"GMP" 검색결과 21-40 / 2,070건

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  육류, 육가공, 소시지 HACCP GMP PPT

  소시지의 HACCP HACCP 및 GMP 실습 Feat.

  리포트 | 26페이지 | 5,900원 | 등록일 2023.01.12

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  GMP 기술인 요점정리

  GMP 기술인 요약집 PART 1. 공통과목 완제의약품?제조?및?품질관리기준 가이던스【제?2?개정판?및?추보) ?"교정”이란?계측기，시험기기?또는?기록계가?나타내는?값과?

  시험자료 | 31페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.12.29 | 수정일 2024.02.28

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  GMP 기술인 용어집

  용 어 집 유효성분 유효성분이란 질병을 진단, 치료, 완화, 처치 또는 예방함에 있어 약리 작용 또는 기타 직접적인 영향을 제공하거나 인간 또는 동물의 체내 구조 또는 다른 기능에 영향을 미치고자 하 는 원료를 의미한다. 유효성분에는 특정 작용 또는 효과를 제 공하기 ..

  시험자료 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.29

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  아모레퍼시픽 전임직 자기소개서 (GMP설비 운전경험)

  또한, GMP 공장에서 1여년간 근무하며 단순히 설비를 조작하는것에 그치지 않았습니다. ... 특히, GMP 공장 생산설비 운전 경험을 통해 여러사람들과 협조하는 일을 경험해보며 저의 성격을 긍정적으로 변화시켜 준 요인 되어주었습니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2024.02.10

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  gmp 밸리데이션 결과 보고서

  현황 ※ 접수번호 GMP 과목 현황 교과목명 팀 명 팀 주제 지출액 작품작동여부 □ 작동 ? 비작동 □ 기타 특허?

  리포트 | 33페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.16 | 수정일 2022.02.03

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  의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)

  의약품의 생산공정 GMP 개요 GMP의 이해 의약품: 질병을 치료하거나 증상을 완화하는 데 쓰이는 약품 질병: 심신의 전체 또는 일부가 일차적 또는 계속적으로 장애를 일으켜서 정상적인 ... GMP의 정의 * GMP: 좋은 약을 제조하기 위한 실행 규정 ‘우수한 의약품을 제조, 공급하기 위하여 모든 공정 관리와 출하에 이르는 사항을 규정한 기준 즉, 품질이 고도화된 우수의약품을 ... 제조하기 위한 여러 요건을 구체화 한 것으로 원료의 입고에서 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범 * GMP의 목적: 현대화, 자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로

  리포트 | 7페이지 | 4,900원 | 등록일 2023.01.15 | 수정일 2024.05.07

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  GMP기술인 핵심 요약집

  실시 활동 전반에 대해 개괄적으로 작성하는 것으로, 자사의 GMP 문서관리 시스템에 따라 변경사항을 업데이트하는 등 관리한다. ... *GMP 기술인 핵심 정리* 수율 = 실생산량 / 이론생산량 * 100% 품질시스템 중요 요소 → 공정성능, 제품품질 모니터링 시스템, CAPA, 변경관리 시스템 품질위험관리 : 의약품 ... 이 문서는 GMP 실사자의 이해를 돕고 실사를 원활하게 진행할 수 있도록 요구되기도 한다. - 제조업자의 제조 및 품질관리 기준과 관련된 활동을 기재한 문서 문서의 유형 1)효능,

  시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08

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  GMP기술인 용어 요약집

  *GMP 기술인 용어 정리* 관리번호 : 제조단위를 부여할 수 없는 자재 등을 관리하기 위하여 부여한 번호로서 숫자, 문자 또는 이들을 조합한 것 교정 : - 계측기, 시험기기 또는 ... 이식된 소프트웨어 프로그램 혼합조판 인쇄라벨(Gang-Printed Labeling) : 둘 이상의 라벨 항목이 인쇄된 자재에서 유래된 라벨을 의미 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP

  시험자료 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.11.08

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  GMP 자율점검보고서

  적용범위 (Scope) ㈜oo제약의 GMP 공장의 2023년 자율점검에 적용한다. ... 앞으로도 ㈜oo제약의 GMP 제조 및 품질관리 능력 향샹을 통하여 지속적인 관리 체계를 구축해 나갈것이다. ... 참고문헌 (Reference) 새 GMP 해설서, 제 5개정 첨단바이오의약품 제조 및 품질관리 기준 가이던스 회사로고 자율점검 보고서 (Self-Inspection Report) 제

  서식 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.18

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  GMP-무균 및 미생물시험 관리

  Laboratory control system 무균 및 미생물시험 관리 생물학제제 소개 생물학제제 소개 01 생물학제제 소개 생물의약품이란 ? ▶ 약사법 정의 : 식품의약품안전청 제 2013-193 호 (2013. 7. 5. 개정 ) 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것..

  리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30 | 수정일 2021.05.13

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  제약산업에서 많이 사용되는 100가지 GMP용어

  허가등록서류(CTD)에 요구되기도 함3 QA Common Technical Document(CTD) 국제공통기술문서 의약품 허가서류를 말함4 QA Job Descriptions 직무분장 GMP ... 계약 OEM, CMO등에 있어서 상호 품질에 관련된 계약을 말함7 QA Site master file 제조소총람 제조업자가 자사 제조소의 품질보증시스템, 제조소의 시설과 설비 및 GMP실시

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.18

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  The Effect of Consultant Competency on Consulting Performance, Customer Satisfaction, and Intention to Renew Contract: Focused on CSV Consulting in the GMP Industry

  한국산업경영시스템학회 박대현, 백동현

  논문 | 19페이지 | 5,400원 | 등록일 2024.01.15

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  GMP 제품표준서 레포트 A+자료입니다.

  제 품 표 준 서 Code No 제품명 플라빅스정75mg (주)한독 제 품 표 준 서 문 서 번 호 개정일자 플라빅스정75mg 개 정 번 호 0 페 이 지 1/31 차 례 0. 개 정 기 록 1. 품명 및 성상 2. 허가 년월일 및 작성 년월일 3. 용법?용량, 효능?..

  리포트 | 32페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.04.10 | 수정일 2023.04.16

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  GMP 2급 요약 정리 2탄

  - [별표1] 무균의약품 제조 1. 원칙 : 품질보증체계가 특히 중요, 무균성/ 기타 품질 측면은 최종 공정/완제품 시험에만 의존 X 2. 일반사항 - 무균의약품의 제조 : 작업원, 설비, 원자재, 각각의 출입 시 에어락을 통해 이동하는 청정구역에서 수행 청정구역 4..

  시험자료 | 51페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.08.09

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  GMP 이화학 시험 관리(Laboratory control system)

  Laboratory control system 이화학 시험 관리 시험 관리 시험 관리 01 시험의뢰 절차 규정 및 결과 통보 방법 [ 표준작업절차 ] SAP ERP(Enterprise Resource Planning ) 관련 프로그램으로 기업의 경영자 원들을 효율적으로..

  리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30

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  GMP 기술인 2급 요점정리(2023)

  GMP 기술인 요약집 PART 1.

  시험자료 | 60페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.09.24 | 수정일 2023.09.26

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  gmp 기술인 기출문제 정리 자료집

  [2020-07-21, 2차, 2급] #1. 품질경영 - 의약품 제조업자는 품질로 인해 안전성, 유효성의 문제가 없도록 의약품을 제조해야 한다. - 품질목표 달성은 의약품 제조업의 경영진의 책임이다. - 품질목표 달성을 위하여 의약품의 제조 및 품질관리에 관계된 의약품..

  시험자료 | 49페이지 | 13,000원 | 등록일 2023.08.09 | 수정일 2023.10.10

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  GMP 기술이전(Technology Transfer Management)

  관련 업무 진행 및 문서 작성에 대해 Receiving Unit과 협의한다. 3.5.1 GMP 관련 업무 검토 및 진행 3.5.2 변경관리 관련 업무 검토 및 진행 3.5.3 OOS ... 한다. 3.4.4 분석 기술이전 보고서 작성 3.5 QA팀 : Sending Unit에서 진행한 신제품 및 기존제품에 대한 처방, 시험방법 변경에 대한 기술 이전 자료를 검토하여 GMP ... , OOT, 일탈 등 생산 중 발생한 GMP Issue에 대해 관련 업무 검토 및 진행 3.5.4 제제 기술이전 보고서 작성 3.6 밸리데이션팀 : 목적하는 제조방법 적용에 따른 밸리데이션

  서식 | 10페이지 | 10,000원 | 등록일 2020.06.23

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  EU GMP annex 1 무균공정 시뮬레이션 갭분석(GAP analysis) sheet

  참조 항목 (Section) 참조 내용 (Reference Details) 자사 규정 (Regulations) 내용 (Details) 준수 여부 (Compliance) 규정과의 갭 (GAP with Guideline) 완화 조치 (Mitigation measures) ..

  리포트 | 11페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.01.03

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  GMP 제조위생관리 기준서 레포트 참고파일 입니다.(그대로 제출 금지)

  개정기록 개정 번호 개정일자 페이지 개 정 사 유 작성자 검토자 승인자 제조 품질 0 2011. 07. 29 전 체 cGMP 실시를 위한 처음작성 간 김철수 박영희 표인철 1 1977 ... 개정기록 개정 번호 개정일자 페이지 개 정 사 유 작성자 검토자 승인자 제조 품질 0 2011. 07. 29 전 체 cGMP 실시를 위한 처음작성 간 김철수 박영희 표인철 1 1977

  리포트 | 93페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.11.02

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