Polymerase Chain Reaction (PCR)

소개글

PCR에 관한 모든 정보를 동원해서
정성껏쓴 레포트 입니다.
참고자료로 유용하게 쓰였으면 좋겠습니다. ^^

목차

1. 서론
2. 재료및방법
3. 결과
4. 고찰

본문내용

1. 서론
현대 유전학은 각 생물의 유전자 지도를 그려내는 수준까지 왔다. 이것은 인간에게도 해당되어 인체의 유전자 지도를 완성하는 것과 그려진 유전자 지도의 활용이 최근 유전학의 주요 관심거리가 되고 있다. 이번 실험은 이렇게 관심의 대상이 되는 유전자 중에서 하나를 추출해 봄으로써 유전자에 대한 관심과 유전자를 실험실에서 다루는 방법을 익히는데 목적이 있다. 또 각 개인의 유전자 type를 파악하기 위한 실험적 기술인 PCR(Polymerase Chain Reaction의 약자로써 소량의 DNA를 대량으로 증폭시키는 기술)과 전기영동(전장 내에서 전하를 띤 입자들이 움직임으로서 서로 분리되는 것)의 원리를 이해할 수 있다. 그 밖에 유전한 실험을 함에 있어 기초가 되는 피펫팅, 원심분리기 조작법, vortex 사용법 등을 익히는 것도 이 실험의 부수적인 목적 중 하나 일 것이다.
본 실험에서는 혈관 수축 물질 생산에 관여하여 혈압 조절과 관련이 있는 유전자로 궁극적으로 산소와 영양의 흡수, 심폐지구력(최대산소 섭취량), 폐활량 등에 영향을 주는 안지오텐신 전환효소 유전자(ACE gene)를 다루었다.


[1] PCR
(1) PCR의 개요
: PCR(polymerase chain reaction, PCR)은 1983년 Kary Mullis에 의해 고안 되었는데 이는 80년대 제한효소의 발견에 의한 Gene Cloning법에 이어 90년대를 화려 하게 장식한 생명공학 연구의 혁명적인 사건이다. PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를 105～108배까지 수 시간 내에 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA를 여러 가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다. PCR은 이제 분자생물학 전반에 널리 관여하고 있어서 PCR이 적용되지 않는 실험은 생각하기 어려울 정도가 되었다. PCR이 등장하기 전, DNA 진단을 위해서는 하프로이등 당 30억 개의 염기쌍으로 이루어지는 사람의 게놈 DNA를 재조합 DNA 기술을 이용한 유전자의 클로닝이 필요하였다.

참고 자료

․http://kunkang.hihome.com/kunkang/gene5.htm
․http://www.bmskorea.co.kr
․http://www.komabiotech.com
․http://www.immunoblot.com
․바이오인포매틱스/ 이정
그외 다수 일부만 올림