[유전공학] PCR

소개글

그림포함

목차

Polymerase chain reaction(PCR)

◈setting up the laboratory

◈PCR cycling program
1.Initial denaturation
2.Denaturation step during cycling
3.Primer annealing
4.Extension (polymerization)
5.Cycle number

◈PCR reaction components
1. DNA template
2. PCR Primers
3.DNA polymerase의 선택
4. Deoxynucleotide triphosphate (dNTP)
5. MgCl2 consentration
6.Salt (KCl) concentration
7.Reaction additives

◈ PCR의 한계

◈위의 한계를 극복하기 위한 시도들

◈PCR의 장점과 단점

◈ PCR의 응용

본문내용

Polymerase chain reaction(PCR)
소량의 DNA를 단시간에 대량으로 증식하는 방법이다
Polymerase chain reaction(PCR) technique은 1980년대 중반 K. Mullis에 의해서 고안된 기술이다. 이 PCR techinique은 유전자를 연구, 분석하는 분자유전학에 혁신을 일으켰다. DNA 감정을 하는 경우 그 분석에는 다량의 DNA가 필요하다. 그러나 범죄 수사에서 범인이나 피해자의 신원을 확인하려면 현장에 남겨진 머리털 1개나 약간의 혈흔이라는 극히 소량의 DNA를 포함하고 있는 샘플에서 DNA를 추출한 것만으로는 충분치 않다. 이것을 해결한 것이 PCR법이다. PCR법은 DNA 감정이나 유전자 진단에서 빠질 수 없는 기술이다.

◈setting up the laboratory
PCR은 민감도가 뛰어난 실험이기 때문에 아주 적은 양의 DNA가 오염되더라도 실험에 큰 영향을 미칠 수 있다. 그러므로 PCR을 위한 template를 준비하는 곳과 PCR 반응을 하는 곳, 그리고 PCR 후 전기영동 및 분석을 하는 곳은 격리시키는 것이 좋으며, DNase 와 RNase free PCR tube를 사용하고, aerosol-resistant pipette과 전용 pipette을 구분하여 사용하는 것이 좋다.

참고 자료

없음