PCR protocol - 조직에서의 RNA 추출

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Ⅰ. 조직에서의 RNA extraction

1. 얼음이 담긴 Ice box 위에 homogenizing 할 조직들을 100mg씩 준비한다.(1.75ml tube)

2. R&A blue lysis buffer 200μl를 넣어 조직을 갈아주고, 다 갈은 뒤에 R&A blue lysis buffer
800μl를 추가해준다.

3. Vortexing 5~7min .

4. 3번 ep tube에 chloroform을 각각 200μl씩(1/5) 넣어준다.

5. Vortex에서 내용물이 돌아가는 것을 보고(소용돌이), 3sec vortexing

6. 상온에서 20min 방치

7. Centrifuge 13,000 rpm, 4°C, 15min 실시.

8. 새로운 tube에 7번의 상층액 400 ~ 600μl을 pipeting

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