Hit-tag protien의 정제

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 이론
1. Day1
2. Day2
3. Day3
4. Day4

Ⅲ. 재료 및 방법

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
본 실험은 Ni-NTA affinity chromatography를 이용하여 재조합 XUK(Saccharomyces cerevisae xylulo- kinase)를 His-tag(히스티딘 태그)를 사용하여 분리 정제하고자 한다.
일반적인 chromatography법은 수율이 매우 낮은 단점이 있으므로 재조합 단백질에 몇 개의 peptide tag이 융합된 fusion protein에 특별한 분리 정제 과정 없이 분리 정제하는 방법을 사용하고자 한다.
보통 4～6개의 His 잔기로 구성된 His-tag은 immobilized metal ion affinity chromatography (IMAC)에 의한 단백질 정제에 많이 사용되어 왔으며 affinity full down system을 이용하여 더 효과적인 분리 정제를 위하여 연구 개발되고 있다.
His은 중성 pH에서 positively charged를 띠는 polar에 가까운 amino acid이다.

참고 자료

레닌저 생화학 제4판
http://www.riss4u.net/index.jsp
;産業技術硏究論文誌(2000)
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem _molecular/gene_cloning
www.molbiotech.chalmers.se/programs/ KMB055_Web/KMB055_Marc_5.pdf