"의료기기 교육" 검색결과 1-20 / 4,702건

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  의료기기 RA전문가 교육과정 지원서, 자기소개서 작성 예시

  ‘인허가’라는 직무는 의료기기와 관련된 법률과 밀접한 관련이 있어서 제 능력을 계발하고.. ... 향후 발전계획인허가 직무에서 가장 필요한 것은 무엇보다도 해당 국가의 의료기기와 관련된 법적인 사항을 이해할 수 있는 어학 능력이라고 생각합니다. ... 학업계획짧은 교육 기간인 만큼 교육과정에서 배운 내용에 대해 충분히 복습하고, 귀가 후에도 학습한 내용에 대해서 관련 자료를 검색하고 공부를 할 예정입니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.03.31

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  [보건복지부] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제12호서식] (앞쪽) 제 호 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서 기관의 명칭: 소재지: 교육실시기관장: 「의료기기법」 제6조의2제4항 및 같은 법 ... 시행규칙 제14조제4항에 따라 위와 같이 의료기기 품질책임자 교육실시기관으로 지정합니다.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제12호서식] (앞쪽) 제 호 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서 기관의 명칭: 소재지: 교육실시기관장: 「의료기기법」 제6조의2제4항 및 같은 법 ... 시행규칙 제14조제4항에 따라 위와 같이 의료기기 품질책임자 교육실시기관으로 지정합니다.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정신청서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제11호서식] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정신청서 ※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 작성하지 않습니다. ... 의료기기 품질책임자 교육실시기관으로 지정을 신청합니다. ... 접수번호 접수일 발급일 처리기간 30일 신청인 교육실시기관의 명칭 소재지 교육실시기관의 대표자 「의료기기법」 제6조의2제5항 및 「의료기기법 시행규칙」 제14조제2항에 따라 위와 같이

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정신청서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제11호서식] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정신청서 ※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 작성하지 않습니다. ... 의료기기 품질책임자 교육실시기관으로 지정을 신청합니다. ... 접수번호 접수일 발급일 처리기간 30일 신청인 교육실시기관의 명칭 소재지 교육실시기관의 대표자 「의료기기법」 제6조의2제5항 및 「의료기기법 시행규칙」 제14조제2항에 따라 위와 같이

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정변경 신청서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제11호의2서식] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정변경 신청서 ※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 않습니다. ... 접수번호 접수일 처리기간 30일 품질책임자 교육실시기관 기관명칭 소 재 지 대 표 자 지정일자 변경내용 지정받은 사항 변경 신청 사항 사유 「의료기기법 시행규칙」 제14조제5항에 따라 ... 위와 같이 품질책임자 교육실시기관 지정변경을 신청합니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정변경 신청서

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제11호의2서식] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정변경 신청서 ※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 않습니다. ... 접수번호 접수일 처리기간 30일 품질책임자 교육실시기관 기관명칭 소 재 지 대 표 자 지정일자 변경내용 지정받은 사항 변경 신청 사항 사유 「의료기기법 시행규칙」 제14조제5항에 따라 ... 위와 같이 품질책임자 교육실시기관 지정변경을 신청합니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  의료기기 GMP교육

  의료기기 제조 수입 및 품질관리기준 적합성 평가 대 상 : 의료기기 제조 수입업소 기 준 : 의료기기제조 수입 및 품질관리기준 내 용 : 현장 심사 및 서류검토 등 기 관 : 품질관리심사기관 ... 기 준 : 의료기기제조 수입및품질관리기준 내 용 : 현장 심사 및 서류검토 등 기 관 : 품질관리심사기관 방 법 : 식약청 품질관리심사기관 합동심사 적합성평가에서의 참고사항 정기심사 ... 도입 급속한 과학기술의 발전과 사용자의 의료기기에 대한 인식의 향상에 의하여 우수 품 질의 의료기 공급의 사회적 요청 품질이 보증 된 우수 의료기기를 제조하기 위해서는 제조업소의 구조

  리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.02.18

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  [기업 개발][기업][기술][교육커리큘럼]기업 기술개발, 기업 교육커리큘럼개발, 기업 신제품개발, 기업 연구개발, 기업 직업능력개발, 기업 인적자원개발(HRD),기업 의료기기개발

  기업 기술개발, 기업 교육커리큘럼개발, 기업 신제품개발, 기업 연구개발, 기업 직업능력개발, 기업 인적자원개발(HRD), 기업 의료기기개발 분석 Ⅰ. 기업 기술개발 1. ... 기업 의료기기개발 참고문헌 Ⅰ. 기업 기술개발 1. 문외한의 화학실험 박희원 사장은 사무 기기의 관청 납품업으로 그의 최초의 사업을 시작했다. ... 더구나 손재주가 좋아서 고장난 수입타자기와 계산기 등 거의 모든 사무기기의 수리까지 직접 도맡아 해주면서 탄탄하게 신용을 쌓아 나가는 등 사업가로서의 수완을 발휘했다.

  리포트 | 16페이지 | 6,500원 | 등록일 2013.07.25

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  교육훈련

  관련규격 3.1 ISO 13485: 2016 3.2 KGMP 3.3 의료기기법 및 체외진단 의료기기법 4. ... 2) 의료기기는 어떻게 작동되는지? 3) 의료기기는 어떻게 생산되는지? 4) 실제 의료기기는 어떻게 사용되는지? 5) 위험관리 프로세스는 어떻게 적용되는지? ... 또한 관련 전공자 또는 경력 여부에 따라 신입사원 교육은 생략할 수 있다. 9.5 품질책임자는 연 1회 이상 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 GMP 교육기관 또는 이와 동등 수준

  서식 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.22

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  ISO 13485 내부심사원 교육자료

  의료기기 제조업체가 생산하고 판매하는 의료기기가 안정하고, 유효하며, 의도된 용도에 적합한 품질로, 일관성있게 제조 및 판매된을 보장하는 품질 경영 시스템의 최소한의 요구조건▪ ISO ... Introduction▪ ISO 13485:2016 & GMP• ISO 13485 : 국제 표준화기구에서 정의한 일련의 요규사항으로 의료기기 제조업체가 품질관리 시스템• GMP :

  서식 | 64페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.02.09

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  신생아 간호(의료기기, 목욕방법, 퇴원간호)

  ● 신생아 중환자실에서 사용하는 의료기기 종류 1. ... 안정감있게 속싸개로 고정시켜준다. ● 신생아실 퇴원간호교육 퇴원 후 신생아 관리 -환경: 방안의 온도는 24도~26도, 습도는 40%~60%가 적당하다. ... 수액 자동 주입기: 약품 투여 시 적은 양을 정확하게 투여해준다. 4. 인공호흡기: 호흡이 힘든 신생아를 치료하기 위함.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.04.20

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  [간호관리학실습] 간호단위의 물품관리와 약물관리법 보고서 입니다. 2021년 작성

  , 보육기, 인공호흡기, 멸균소독기, 마취기, 지속적인 신장 대체 치료장치, 응급체외순환펌프, 심폐소생기 - 의료기기 고위험의료기기는 예방점검을 교육해 스티커를 부착하고 담당자가 서명 ... 점검 활동한 다. - 일상적인 점검과 정기점검으로 구분할 수 있다. - 고위험 의료기기는 의료기기 점검표를 이용해 1일 1회 점검해야 한다. - 고위험기기 종류: 제세동기, 전기소작기 ... 고위험 의료기기 점검 및 유지관리 - 사용법, 취급 주의사항, 일상 점검 등에 대해 정규 또는 수시 교육을 실시하며, 의 료기기의 고장을 사전에 예방하고 안정성을 보장하기 위해 의료기기

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.04

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  국내외 VR·AR 헬스케어 시장과 콘텐츠

  일반 진료보다 1) 의료 교육 분야, 2) 각종 공포증의 극복 및 신체 재활 프로그램, 3) 가정용 의료 기기 분야 등에서 활발히 적용되고 있다. ... 의료산업이 VR(가상현실) 및 AR(증강현실) 기술, 인공지능(AI) 기술, 빅데이터 분석기술 등을 통해 진단, 수술, 처방 및 치료 등의 자동화가 빠르게 추진되고 있다. ... 허가·심사 가이드라인 발간(VR/AR 기기나 소프트웨어의 의료기기에 대한 정의, 구분 기준 등) ■ 힐링 VR 콘텐츠(옴니씨앤에스) ―웨어러블 기기(Omnifit)의 건강정보 분석결과를

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.13 | 수정일 2020.09.12

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  [의공기사 합격 요약 정리] (5과목)의료안전 법규 및 정보

  (신고)번호4) 제조번호, 제조년월일5) 중량 또는 포장단위의료기기의 첨부문서1) 사용방법 및 사용시 주의사항2) 보수점검이 필요한 경우 보수점검에 관한 사항3) 의료기기법 18조에 ... 감전방지용2) 고압 전류를 대지로 흘리어 감전을 방지하는 것3) 뇌해(벼락) 방지용4) 단락사고가 발생하였을 때 전원차단용 계전기를 신속하고 확실하게 동작하도록 작용***의료기기 ... 규격개발, 교육제공, 안정성검토에 입각한 제품의 적합성 평가

  시험자료 | 15페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.04.14 | 수정일 2021.04.16

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  AI를 활용한 교육의 국내외 사례 및 AI 활용

  인공지능(AI) 의료기기 ‘뷰노메드 본에이지’, ‘루닛 인사이트’ 헬스케어업체 ‘뷰노’의 뼈나이 판독 인공지능(AI) 의료기기 ‘보뉴메드 본에이지’는 의료영상분석장치소프트웨어로 저신장증과 ... 헬스케어업체 ‘루닛’의 폐질환 판독 인공지능(AI) 의료기기 ‘루닛 인사이트’는 흉부 엑스선 영상 중 폐암 결절로 의심되는 이상 부위를 검출하여한다. ... 호스피스 매체는 ‘클레이 랩’이라는 이름의 3부작 VR 프로그램을 소개했는데 난치성 폐암 4기 환자 66세의 ‘클레이 씨’ 역할은 말기 진단 소식을 접하게 되면서 호스피스 간호를 받을지

  리포트 | 6페이지 | 4,500원 | 등록일 2020.09.20 | 수정일 2023.06.22

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  의료기기 규제과학전문가(RA) 2권 사후관리 요약본(2021년 개정 법률 수정 완료)

  ‘의료기기 GMP 이물관리 민원인 안내서’ - 2017. 12. 29 발간 [의료기기법 제31조의5 (의료기기 이물 발견 보고 등)] ① 의료기기취급자는 의료기기 내부나 용기 또는 ... 기준으로 함 [용기 등의 기재사항] 의료기기법 [법률 제 16402호, 2019.04.23 일부개정, 2019.10.24 시행] 의료기기법 시행규칙 [총리령 제1580호, 2019.12.23 ... 의료기기 표시?기재의 이해 - : 의료기기 제조?수입업자가 자사에서 제조?

  시험자료 | 31페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.06.30

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  [의공학과][대입][수시][대학 전공학과][학과소개][대학 학과가 보인다] 대학 <의공학과> 소개 자료입니다. 개설 대학 및 졸업 후 진로와 고등학교 때 어떤 과목을 선택해야 하는지 상세히 설명되어 있습니다.

  졸업 후 진로 의료기 개발 및 의료기를 전문적으로 다루는 대기업 및 전문 의료기 업체, 전기·전자나 컴퓨터 관련 기업 등의 산업계, 대·중형병원에서 근무할 수 있다. ? ... 앞으로 의료기기는 폭발적으로 증가할 것으로 전망되기 때문에 전망은 매우 밝은 편이다. ? ... 특히 의료영상 및 계측 분야와 수요가 급증할 것으로 예상되는 고령 친화 의료기기 분야를 특성화하여 차세대 의공 기술 산업을 선도할 국제적 경쟁력을 갖춘 전문 인력 양성을 목표로 한다

  리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.10.02

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  10.2.4 의료기기 안전관리–규정집(52)

  의료기기 사용자 교육 가. ... 신규직원 입사 시 부서 내에서 자체적으로 의료기기 교육을 실시한다. 다. 신규 의료기기 도입 시 납품업체에서 사용자 교육을 실시한다. 라. ... 및 오작동 시 위험 등을 고려하여 운영위원회의 심의를 통하여 고위험의료기기와 일반의료기 기로 구분하여 관리한다. 3) 정기적으로 매년 12월 전체 의료기기에 대한 목록을 갱신을 한다

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.01.18 | 수정일 2021.09.02

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  인과관계 조사의 1) 정의, 2)목적, 3) 인과관계 성립 조건을 기술하세요.

  여기서 ‘인과관계 조사관’은 의료기관, 의료기기 제조소·보관소 등 조사가 필요한 곳에 직접 출입·조사할 수 있으며, 조사관 자격은 의사·치과의사·한의사, 간호사, ‘한국의료기기안전정보원 ... 3학년 학생이 숨져, 사망 원인을 포함해 백신 접종과의 인과관계 등을 조사 중이라고 밝힌바 있다. 2018년 6월 14일 식품의약안전처는 인과관계 조사관을 신설하는 내용을 가진 ‘의료기기법 ... 인과관계 조사·규명 업무는 국의료기기안전정보원’이 수행하게 되며, 안전정보원장이 조사관을 임명하게 된다. 그렇다면 인과관계 조사관이 하는 인과관계 조사란 정확하게 어떤 것일까.

  리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.03

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