"GMP" 검색결과 221-240 / 2,071건

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  체외진단(IVDR) 의료기기 위험관리 (IVDR)

  개정번호 개정일자 개정내용 비 고 관련 팀 합의 구 분 작 성 검 토 검 토 승 인 직 무 명 이 름 서 명 일 자 적용 범위 본 절차서는 당사에서 제공하는 제품과 관련된 위해 요인을 식별하고, 그러한 위해 요인과 관련된 위험산정 (Risk Estimation), 위험..

  서식 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.01.22

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  셀트리온 제약 생산직 합격 자소서

  하지만 제약이라는 특성상 비슷한 부분이 많을 수밖에 없고, 무엇보다도 GMP 경험이 있다는 사실은 큰 장점이라고 생각됩니다. ... GMP와 GDP의 필요성을 인지하고 있고, 경험해 본 사람과 그렇지 않은 사람에는 제약 업계 근무에 있어 큰 차이가 있다고 생각합니다. ... 타 업종에서 제약 업종으로 이직한 사람들이나, 처음 제약 업종에 근무하게 된 사람들의 경우 타 회사에는 없는 GMP라는 제도에 적응을 어려워하는 경우를 많이 봤습니다.

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.06.08

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  일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)

  Q. gmp란? A. ... 산업분야에 따라 요구 수준은 달라질 수 있겠으나, GMP의 공통된 목표는 제품으로부터 발생할 수 있는 피해로부터 최종 소비자를 보호하는 것에 있다. ... 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(Good manufacturing practices: GMP)이란 식품, 의약품, 화장품 및 의료기기 등의 제조·판매를 위해 인허가 기관에서 요구하는

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.29

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  2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_2.제조 및 품질관리

  1. CTD 중 module 2 의 구성 순서로 알맞은 것은?⓵ 목차-서론-품질평가자료요약-비임상시험 개요-임상시험 개요-비임상시험 요약-임상시험요약⓶ 목차-서론-품질평가자료요약-비임상시험 개요-임상시험 개요-임상시험요약-비임상시험 요약⓷ 목차-서론-품질평가자료요약-임..

  시험자료 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.21 | 수정일 2023.08.29

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  한미약품 면접 예상 질문 답변-QC,QA 품질

  GMP의 중요성 GMP는 의약품의 안전성이나 유효성 면을 보장하는 기본조건입니다. ... 저는 온라인 GMP교육을 이수하여 의약품 제조 및 품질관리기준에 대한 지식을 갖추었습니다. ... 제품의 원료부터 완제까지 품질을 시험하고 분석 장비를 관리하여 의약품이 GMP 기준에 부합하는 일정한 품질로 생산되도록 하는 직무입니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.05.06 | 수정일 2024.04.01

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  대전테크노파크 PT 면접 발표 자료

  신지식 획득 - 기관 맞춤형 GMP 절차 수립 - 업무 대체 예비 인원 보유 - 업무 지식 공유 3. ... (GMP 발표 생산 공장의 생산 과정 ) -http://www.dtnews24.com/news/articleView.html? ... %EC%9D%98-%EC%9D%B4%ED%95%B4 (GMP 의 평가 절차 , 사후관리 ) -https://www.edaily.co.kr/news/read?

  자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.31

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  동화약품 품질관리 경력직 합격 자소서

  이후, GMP와 최신 트렌드를 끊임없이 공부하여 누구보다 앞서가는 사람이 되겠습니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.10.12

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  셀트리온 품질관리 자기소개서, 셀트리온 면접[자기소개서+면접질문]

  첫째,, GMP 규정을 학습했습니다. GMP에 따라 업무를 수행해야하기 때문에 많은 강의를 통해 GMP에 대해 배우며 공부해 왔습니다. ... ‘의약품 GMP 기본과정’에서 품질의 국제동향 등을 파악하며 시시각각 규정이 달라지는 cGMP에 맞추기 위해 글로벌 수준의 GMP를 끊임없이 공부하고 이를 셀트리온의 SOP에 적용해 ... ‘GMP 규정 및 품질관리 개론’ 수업을 통해 실무에 필수적인 GMP와 SOP의 개념에 대해 배웠습니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.27

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  [SK바이오팜] 실제 받은 면접 질문 list

  GMP랑 밸리데이션을 설명해보시겠어요 현장실습 구체적으로 뭘했던건지? 본인을 어떤사람이라고 생각하는지 마지막 질문? ... gmp교육 뭐가 기억남는지 빅데이터 교육 왜 들었는지 (꼬리) 어떻게 이용할 수 있을지 성격 장단점 영어로 품질보증에 가장 필요한 역량? 새내기로 돌아가면 무엇을?

  자기소개서 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.15

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  크린부스(칭량부스) 성능적격성평가 보고서

  The installed equipment is configured and met the specifications of Manufacturer in accordance with GMP ... In addition, there was no deviation from the process of the Performance Qualification. 7.2즉, 본 장비는 GMP규정과

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.02.21

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  의료기기 사용자적합성

  개정번호 개정일자 개정내용 비 고 관련 팀 합의 구 분 작 성 검 토 검 토 승 인 직 무 명 이 름 서 명 일 자 적용 범위 본 절차서는 의료기기의 올바른 사용과 사용상 실수와 관계된 사용적합성상 문제점에 기인한 위험을 평가하고 완화하는데 적용한다. 따라서 본 절차서..

  서식 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.22

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  의료기기 밸리데이션

  본 문서에 수록된 모든 사항은 ㈜의 고유자산으로서, 무단으로 외부 반출이 불가하며 필요 시 품질책임자의 허가를 득하여 반출하여야 하며, ㈜의 요청이 있을 경우 즉시 반환되어야 하고, 허가되지 아니한 무단 복제를 금합니다. - 목 차 – 1. 목 적 2. 적용 범위 3...

  서식 | 8페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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  메디톡스 PT면접 자료

  ~16 년 이수 - 17 년 제약바이오 GMP 전문인력양성과정 이수 메디톡스의 생산 전문가 - 생산공정의 전 Process 를 이해하기 위한 통합적 시각 형성 무균 GMP 역량 강화 ... 관심과 열정 메디톡스의 지금 글로벌 역량 강화 생산부문 항상 목적을 가지고 행동하는 삶 제약산업을 위한 열정 분자유전학 실험실 생물학실습 경험 임상시험 , GCP 및 GMP 교육 15 ... , 세계 4 번째 보툴리눔 톡신 A 형 제제 개발 - 세계 최초 액상 제형 보툴리눔 톡신 A 형 제제 개발 글로벌 시장 점유를 위한 노력 - 선진국 진출을 위한 오송제 2 공장 cGMP

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.03.08 | 수정일 2022.09.28

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  의약품 규제과학(업무) 전문가 인증시험 대비 2023 업데이트 문제 SET 1

  GMP 제조시설이 아닌 곳에서 제조해도 된다.

  시험자료 | 7페이지 | 4,900원 | 등록일 2023.07.16

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  영어 레포트-영국여행계획과 자료찾기

  (GMP) 26h 55m, 2 stops From (EDI)~To Roissy-Charles de Gaulle (CDG): Air France 1887 Operated by Hop, ... (GMP): Japan Airlines 93, Economy (V), 2h 35m 3 Adults- £2,321.91 Hotels and Restaurants The Bell Hotel

  리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.05.11

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  현대차그룹 전기차가 미국, 유럽 안정성 평가에서 최고 등급을 받은 이유 분석

  현대차그룹 전기차가 미국, 유럽 안정성 평가에서 최고 등급을 받은 이유 현대차그룹 전기차의 안전성이 미국, 유럽 등 자동차 선진국으로부터 인정을 받은 건 운전자 안전을 최우선시한 E-GMP의

  리포트 | 5페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.12.26

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  현대 GV70 전기차, 독일전문지 평가에서 1위한 원인 분석

  전기차 모델도 타사의 전용 모델들을 압도하는 경쟁력을 입증 전기차 전용 플랫폼 E-GMP 기반 전기차들이 국내외에서 호평을 받는 가운데 파생 전기차 모델도 타사의 전용 모델들을 압도하는

  리포트 | 5페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.11.28 | 수정일 2022.12.25

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  모성간호학 여성건강이슈 개인보고서 (생리대 유해물질 검출사태)

  여섯 번째로 생리대도 GMP가 도입되어야 한다. 제조 및 품질관리기준(GMP)을 생리대에도 권고 도입하여 소비자의 불안을 해소시켜야 한다. ... 생리대 논란 이후로 시행되고 있는 GMP는 앞으로 모든 생리대 제품으로 적용이 확대되어야 한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.16

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  식품안전관리인증기준(HACCP)의 이론과 실제

  이 두 가지 요소(GMP와 SSOP)가 식품안전관리인증기준의 ‘선행요건 프로그램’에 해당한다. ... 가장 기본적인 위생관리는 음식을 조리할 주방건물의 위치, 구조, 조리기구의 재질 등에서 출발하게 되는데 이들 요소를 우수제조기준(GMP)이라 한다.

  방송통신대 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.17

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  불황을 기회로 삼아 세계 점유율 높이는 한국 기업들

  현대차그룹은 2010년대 중반 전용 전기차 플랫폼 E-GMP 개발을 이미 결정했다. 이를 위해서는 먼저 시중 은행에 대한 막대한 부채에 대한 이자 상환 부담 이 해결되어야 한다.

  리포트 | 5페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.11.29

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