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EasyAI “엔젤만 증후군” 관련 자료
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"엔젤만 증후군" 검색결과 1-20 / 31건

  • [아동간호]희귀병-윌리암스증후군, 엔젤만증후군PPT
    이 갑자기 엄청난 지능으로 만들어지면서 음악과 수리 에 천재적인 재능을 보이게 한다고 한다.엔젤만 증후군 Angelman syndrome엔젤만 증후군-해리 엔젤만 박사뻣뻣한 다리, 보행 ... 실조, 말을 하지 않는 것, 지나친 웃음 등의 공통된 특징 3~7세 사이에 증상이 두드러진다. 놀이치료나 물리치료 등의 보조적 치료 외엔 아직 뚜렷한 치료법이 없다.엔젤만 증후군 ... 은 보완대체 의사소통 도구) 주의력부족과 과다행동을 하는 AS아이들은 그들 자신을 표현할 수 있고, 그들의 과다행동을 해소할 수 있는 공간이 있어야 한다.엔젤만 증후군을 겪고있
    리포트 | 32페이지 | 3,300원 | 등록일 2009.07.25
  • 엔젤만 증후군의 원인과 임상진단0k
    엔젤만 증후군의 원인과 임상진단0k엔젤만 증후군이란, 염색체 미세결손 증후군의 하나다. 어머니에게서 받은 15번 염색체 중 긴 부분 일부가 결손돼 발생한다. 시도때도 없이 터져 ... 뇌증 등과 함께 언어장애나 정신 박약 등을 동반한다. 우리나라에도 어느 정도의 환자들이 있을 정도로 세계적으로 알려진 병이구요. 엔젤만 증후군(Angelman Syndrome ... 보고서를 쓰면서 자기이름을 붙였다. 긴장 저하, 경련, 운동실조, 소뇌증 등과 함께 언어장애, 정신 박약 등을 동반한다. 또 엔젤만 증후군은 주로 어머니쪽의 15번 염색체의 결실
    리포트 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2009.07.27
  • 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하시오.
    한 증상들이 주요 특징이며, 엔젤만 증후군은 프라더 윌리 증후군과는 다른 특징을 가지고 있는 것으로 볼 수 있다.프래더- 윌리 증후군프래더윌리증후군은 15번 염색체 이상으로 나타나 ... 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하시오.1.서론지적장애는 청년기 이전에 시작 ... 되어지고 있다. 이상 본론에서는 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하여 본 과제
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.10.19
  • 언어치료(지적장애/언어발달장애)-진단 보고서, 치료 계획서, 진전(종결) 보고서, 회기 보고서(일지) 종합
    I. 배경정보- 부, 모, 동생 있음.- 특수학교 유치원 재원 중임.- 대학 병원에서 엔젤만 증후군으로 인한 지적장애 2급 진단
    리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.08 | 수정일 2022.11.11
  • 지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.
    . 지적장애의 정의와 특성2. 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군2) 다운 증후군3) 레쉬-니한 증후군4) 엔젤만 증후군5) 파타우 증후군6) 에드워드 증후군3 ... 이 가장 큰 문제점으로 작용한다.2. 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군아버지 쪽의 15번째 염색체 일부가 상실되어 나타난다. 엔젤만 증후군보다는 양호하지 ... 하다. 해당 증후군이 있는 환자의 지능지수는 보통 50~90 사이에 분포하지만, 행동과 운동 장애에 관심을 가지면서 이러한 수치는 과소평가된 것이라고 보는 의견도 있다.4) 엔젤만
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.25
  • 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.
    그리고 발작적 웃음을 특징으로 하는 환자아동들을 연구한 엔젤만에 의해 1965년에 명명된 유전질환이다. 이후에 서술할 프래더-월리 증후군과 동일하게 15번 염색체의 이상으로 인해 ... 에 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리한 후, 이들을 위한 교육적 지원 방안을 서술하려 한다. 본 보고서에 서술할 증후군은 다운증후군, 안젤만 증후군, 프래더-월리 증후군 그리고 ... 윌리엄스 증후군이다.첫 번째로 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 인해 발생하며 그 유형으로는 표준형, 전위형, 모자이크형 등을 들 수 있다. 다운증후군 아동은 심장기형과 독특
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.08
  • 아동간호학/챕터별 국시문제만들기,풀이
    는 내밀고 있다.③ 발달지연과 정신지체가 나타난다.④ 손과 발이 짧고 통통하며 단일손금이 나타난다.⑤ 근육 긴장 저하가 나타난다.? 정답: ①, 엔젤만증후군에서 나타나는 증상이다.5 ... 는 상염색체 이상 질병은?? 정답: 에드워드 증후군7. 염색체의 구조적 이상을 가진 증후군을 2개 적으시오.? 정답: 묘성증후군, 프라더-윌리증후군, 엔젤만증후군, 윌리암증후군 등 ... 됨③ 이상에 의한 것은 아님3. 다음 중 상염색체 열성유전의 질병으로 옳지 않은 것은?① 선천성 갑상샘저하증 ② 페닐케톤뇨증 ③ 갈락토오스혈증④ 부신생식기증후군 ⑤ 다운증후군? 정답
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.12.18
  • 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고
    증후군1) 특성과 교육방법안젤만 증후군은 “1965년에 정신지체, 꼭두각시 같은 인형 걸음걸이, 발작적 웃음을 특징으로 하는 환아를 연구한 엔젤만에 의해 처음으로 명명된 유전 ... 교과목 명: 정신지체아교육주제: 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.목차Ⅰ ... . 서론Ⅱ. 본론1. 다운증후군1) 특성과 교육방법2. 안젤만 증후군1) 특성과 교육방법3. 프래더-월리 증후군1) 특성과 교육방법4) 윌리엄스 증후군1) 특성과 교육방법Ⅲ. 결론Ⅳ
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.09.13
  • 지적장애와 자폐성장애
    되는 경우지적장애의 5~6% 정도로 추정되며 지적장애 3급이나 경계선장애로 진단된다. 양수 검사로 진단 가능하다.엔젤만 증후군 : 역시 유전병. 15번 염색체 이상 중 모계쪽에서의 이식 ... : 아버지 쪽의 15번째 염색체의 일부가 소실되어 나타난다. 엔젤만 증후군보다는 훨씬 양호하지만 음식에 집착해 고도비만이 되기 쉬우며, 낮 시간에 졸기도 한다. 지능도 보통 3급 ... 이 주원인으로 다운증후군보다 지적장애가 훨씬 심해서 말을 평생 배울 수 없는 수준이다. 아동기 붕괴성 장애보다도 예후가 나빠서 대부분이 지적장애 1급 수준이며 IQ가 20에서 30사
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.25
  • 아동간호학 문제
    냄새가 난다.주1. 엔젤만 증후군 대상자가 웃는 이유는 행복해서이다. ( )▶ 답: X풀이: p.112 엔젤만 증후군은 뇌간의 신경학적 문제로발작성 웃음을 보인다.주2. 다운증 ... 갈락토오스 혈증은, 상염색체 열성 유전이다.2. 검지가 중지 위에, 새끼 손가락이 약지 위에 있는손가락 겹침이 나타나는 유전성 질병은 무엇인가?① 에드워드 증후군 ② 파타우 증후군 ... ③ 다운증후군 ④ 윌리암 증후군▶ 답: ①풀이: p.108 에드워드 증후군은 18번이 삼체성으로심한 정신지체와 발달지연, 손가락 겹침의임상증상이 있다.3. 유전검사로 적절하지 않은 것
    시험자료 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.12.03 | 수정일 2023.08.18
  • 아동간호학 문제
    , 불명확한 발음⑤ 단일손금답: ③풀이:③ 눈 끝이 올라감5. 염색체의 구조적 이상과 관련된 질병이 아닌 것은?① 묘성증후군② 파타우 증후군③ 윌리암 증후군엔젤만 증후군⑤ 프라 ... 것은?① 선천성 갑상샘저하증② 페닐케톤뇨증③ 갈락토오스 혈증④ 부신생식기증후군⑤ 인슐린 의존성 당뇨병답: ⑤풀이: ⑤ 다인자 유전성 질병3. 반성열성유전의 특징이 아닌 것 ... 의 50%가 발병한다.답: ①풀이: ① 반성우성유전의 특징이다.4. 다운증후군의 임상증상이 아닌 것은?① 편평한 얼굴과 편평한 후두② 천문이 크고 늦게 닫힘③ 눈 끝이 내려감④ 저음
    리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.20
  • 아동간호학/ 신생아간호학 / 선천성기형신생아 간호
    염색체 개수의 이상 질환: 터너증후군, 클라인펠터증후군·염색체의 일부가 소실or추가되어 유발되는 질환: 디죠지증후군, 엔젤만증후군 등(3) 단일 유전자·열성유전질환: 페닐케톤뇨증 ... 대퇴관절 탈구, 만곡족, 토순과 구개열, 유문협착증, 횡격막 결손, 요도하열, 심장기형 등(2)염색체 이상·염색체 개수의 이상 질환: 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군·성 ... 을 동반하는데 척추, 콩팥과 요로, 심장, 기관식도, 사지기형, 다운증후군, 거대결장 등을 동반한다. 태아기의 배설강은 7주 정도에 직장, 방광, 생식원기로 분리되는데 이때 문제
    리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.13
  • 지적장애 개념, 원인, 치료, 개입방법
    증후군 시공간적인 처리와 표현 언어에 강점 보임 청각처리에 약함 명랑하고 사교적인 성격 , 불복종 , 고집스러움 , 부주의 엔젤만 증후군 발작적 웃음 , 행복한 표정 흥분을 잘 ... 300 2002 년 미국 역학연구 1000 명당02 03 04 01 03. 원인 05 06 기질적 원인 1. 중추신경계 형성이상 1) 기형 단일 열성 유전자 페나 - 쇼키어증후군 ... , 세클증후군 단일 우성 유전자 결절성 경화증 X- 연관 열성 멘케스증후군 , 취약 X 증후군 다인자 신경관결손 특발성 코넬리아 드랑게증후군 , 윌리엄스증후군 분자와 염색체 결함
    리포트 | 24페이지 | 3,200원 | 등록일 2020.12.10
  • 장애인상담과교육2공통) 장애 유형 중 한 가지를 선택-발달장애-하여 관련 자료를 정리한 후 해당 장애유형에 대한 지원 프로그램을 조사하여 소개하시오0K
    장애(다운 증후군 등), 전반적 발달장애, ADHD 등이 발달장애로 분류된다. 이중 전반적 발달장애는 자폐증, 아스퍼거 증후군, 아동기 붕괴성 장애, 엔젤만 증후군, 레트 증후군
    방송통신대 | 8페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.10.29
  • 아동작업치료 신경근육계질환 및 정신과질환 내용 정리
    적 발달지연염색체 질환(Syndrome)- 다운증후군 - 엔젤만 증후군- 윌리엄스 증후군 - 레트 증후군- 취약 X 증후군- 터너 증후군- 클라인 펠터 증후군- 묘성 증후군자폐범주 ... 성이 있으나, 상호작용이 되는 것은 아니다.종류특징취약 X 증후군-X가 중간중간 손상되어 있음-지적장애가 있음-손을 많이 흔드는 증상을 보임
    시험자료 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.01.05 | 수정일 2023.01.07
  • 2021년도(22사번) 가천대 길병원 최종합격 자소서
    챌린지 홍보물을 제작과 성명서를 낭독하는 등 국민에게 정확한 정보를 전달하며 간호법 제정을 위해 힘쓰고 있습니다.「동심협력(同心協力).」교내봉사동아리 활동으로 엔젤만 증후군 가족 ... 를 가져야 하는지 큰 영향을 주었습니다. 대학 진학 후에도 홀로 어르신 봉사, 엔젤만 환아 봉사 등의 다양한 의료봉사를 다니면서 배운 간호 전공 지식을 가지고 편견 없이 간단한 의료
    자기소개서 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.09.18
  • FISH 판독 가이드 라인 PPT
    적 , 구조적 이상을 확인한다 . BCR/ABL(9;22) 의 전좌 소식자에 사용되며 , Williams,CATCH22 , 프래더 - 윌리 / 엔젤만증후군 에는 결실을 확인하기 위
    리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.06.20
  • 보건교육
    , 위암 인터넷 자조 모임 등이 운영되고 있다.세브란스 연세암병원에서는 유방암 환자를 위한 자조모임, 소아암 환자 부모 모임 등이 운영되고 있으며, 서울아산병원에서는 엔젤만증후군
    방송통신대 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.06.13 | 수정일 2022.06.07
  • 여러가지 염색체 질환
    염색체질환 묘성 증후군 프라더윌리 증후군 엔젤만 증후군 윌리엄스 증후군묘성 증후군 특징 : 고양이 같은 울음소리 ( 원인 - 후두의 결함 ) 5 번 염색체 단완의 부분결실 증상 ... 검사 : 혈액에서 유전자 검사인 DNA 검사 치료 : 성장 호르몬 치료 , 성호르몬 치료 , 식사조절 등엔젤만 증후군 원인 : 15 번 염색체 q11-13 에 존재하는 유전자군 AS ... 프라더윌리 증후군 원인 : 15 번 염색체의 이상으로 발생한다 . 증상 : 골다공증 , 지능장애 , 행동장애 , 학습장애 , 사시 발병률 : 1/10,000∼20,000 진단 및
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.14
  • 소아 물리치료 염색체 질환 정리
    와 후두개의 기형으로 기관내 삽관이 어려워져 마취 시 문제가 발생할 수 있음? 엔젤만증후군- 모계유래의 15번 염색체 결손(10%미만은 엔젤만증후군의 임상 증상을 드러내지만 유전자 ... < Chapter7 염색체 질환 >? 프레더 윌리 증후군- 15번 염색체 결손 > 시상하부 기능 장애가 발생하는 증후군15번 염색체를 모로부터 모두 받는 경우15번 염색체에 다른 ... %이상의 진단률)분자유전학 검사보다 더 이용하기 쉬워서 프래더윌리증후군을 진단하는 데 첫 번째로 사용됨- 중재프래더 윌리증후군의 특별한 치료방법은 조재하지 않지만 일찍 진단
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.19
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2025년 03월 13일 목요일
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