분자생물학(방법론) 중 E.coli transformation ppt

*지*

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최초 등록일: 2008.05.23
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소개글

E.coli transformation 중
High efficiency CaCl2 method와 Electroporation method에 관한 발표 자료입니다.

본문내용

*Gene cloning
1. 유전자 클로닝이 중요한 이유
1.1 초창기 유전학의 발달
1.2 유전자 클로닝의 출현
1.3 유전자 클로닝이란

* 유전자 클로닝의 단계
1) 재조합 DNA 분자의 제조
2) 형질전환(Transformation : 숙주 세포 안으로 이동)
3) 재조합 DNA 분자를 `복제`를 통해 증폭
4) 숙주 세포를 분열
5) 수많은 세포 분열을 통해 클론 생성
6) 재조합 DNA 분자를 가진 세포 동정
1.4 유전자 클로닝을 위한 특수한 도구 및 기술

1.4.1 벡터
→ 플라스미드(Plasmid) , 바이러스 염색체

1.4.2 DNA를 조작하기 위한 기술들
①순수한 DNA 샘플 준비
②DNA 분자들 절단
③DNA 단편의 크기를 분석
④DNA 분자들을 서로 연결
⑤DNA를 숙주 세포 안으로 도입
⑥재조합 DNA 분자들을 가진 세포를 동정

1.5 왜 유전자 클로닝이 이토록 중요한가

참고 자료

Gene Cloning and DNA analysis(4th edition) by T.A. Brown
Principles of Genetics by Robert H. tamarin Life Science(2003)
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에 달려있다.비교적 간단한 생물체인 대장균(E. coli)의 경우 4,000 ... 고, E. coli에서 나머지 부분(omega fragment)을 만들어 보완 ... 은 단계를 거쳐 이루어진다.E. coli cell이 DNA를 uptake할 수