< 비스테로이드성 항염증작용 약물 (NSAIDs) >
1.NSAIDs의 개요
2.비스테로이드성 항염증작용 약물(NSAIDs)의 종류
3.약리작용과 기전(염증, 동통, 발열)
4.부작용
5.간호과정
6.환자와 가족 교육
본문내용
< 비스테로이드성 항염증작용 약물 (NSAIDs) >
1971년에 Vane등은 asprin과 indomethacin이 낮은 농도에서 효소에 의한 proslaglandin 생성을 억제한다는 것을 입증했다. Prostaglandin은 세포가 손상을 받았을 때 방출되며 염증성 삼출액에서 검출된다. 비스테로이드성 항염증 약물들은 모든 세포에서 prostaglandin의 생성과 유리를 억제하지만 leukotriene과 같은 eicosanoid와 그밖의 염증 매개물질의 생성에는 일반적으로 억제 영향을 나타내지 않는다.
NSAIDs(non-steroidal anti-inflammatory drugs)는 화학적으로는 다양하나 공통적으로 cyclooxygenase 효소를 억제할 수 있으며 이로 인해 주된 약리작용을 나타낸다.
여기에 속하는 약물 중 버드나무 껍질에서 추출한 salicylate(예:aspirin)가 가장 먼저 알려졌다. 그 후에 많은(약 50가지 이상 시판되고 있음) 합성 및 반합성 제제들이 약리학자들에 의해 개발되었다. 이들은 화학적으로 구조적으로 서로 다르나 공통된 작용기전을 가진다.
●약리작용과 기전
염증 : 염증 과정중에는 미세혈관 구조에 ckcd이 생기고, 혈액성분이 간질내로 새어 나가며 백혈구의 염증부위로의 이동 등이 나타난다. 육안적으로는 이것은 흔히 임상증후 즉, 홍반, 부종, 압통 또는 통각과민과 동통 등을 동반한다.
이러한 복합적 반응이 일어나는 동안 histamine, 5-hydroxytrypta-mine(5-HT), 여러 화학주성 물질, bradykinin, leukotriene 그리고 prostaglandin 등의 화학적 매개물질들이 국소적으로 유리된다. 식세포들이 모여들며 세포의 리소좀 막이 터지면서 분해 효소들이 방출된다. 이러한 모든 사건들이 염증반응에 기여하게 된다. 그러나 asprin
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