1. NSAIDs(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs) 란?
비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs)로 진통효과, 항염증효과, 해열효과가 있어 통증과 염증을 치료할 때 대표적으로 쓰이며 류마티스성 질환, 퇴행성 관절질환, 골관절염, 기타 골격근 질환에 응용된다. 이 약물들의 진통작용은 morphine 에 비해 약하며 중추성으로 통각의 역치상승도 없다. 대량을 투여해도 수면작용은 없고, 내성이나 의존성도 나타나지 않는다.
2. NSAIDs의 작용기전
NSAIDs는 cyclooxygenase 효소에 의한 prostaglandin 합성을 억제함으로써 작용한다.
prostaglandin은 많은 조직에서 조금씩 만들어지며, 폐에서 파괴된다. 자궁, 혈관, 기관 등의 민무늬근에 대한 작용, 혈소판 응집저하, 위산 분비의 저하등이 주요 작용이다. 발적과 국소적인 혈류의 증가를 유발하며 norepinephrine과 angiotensin의 혈관수축 작용을 방해하기도 한다. 하지만 prostaglandin은 위장관계의 통합성을 유지하고 정상적인 신기능, 대뇌작용, 체온을 유지하는 생리학적인 기능도 가지고 있다.
NSAIDs에 속하는 대부분이 COX의 활성을 억제함으로써 prostagladin과 thromboxane의 합성을 억제하여 소염, 진통 작용을 나타낸다. cyclooxygenase(COX)는 두가지 유형이 있는데 세포의 구성성분으로 되어있는 cycloxygenase-1(COX-1)과 염증 매개물질에 의해 유도되는 Cycloxygenase-2(COX-2)가 있다. COX-1은 주로 위점막 및 콩팥 등에 존재하면서 위 점막 보호작용이나 콩팥 혈류를 조절하는 항상성 기능을 가지고 있다. 이에 비하여 COX-2는 염증 매개 물질에
1. NSAIDs(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs) 란?
비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs)로 진통효과, 항염증효과, 해열효과가 있어 통증과 염증을 치료할 때 대표적으로 쓰이며 류마티스성 질환, 퇴행성 관절질환, 골관절염, 기타 골격근 질환에 응용된다. 이 약물들의 진통작용은 morphine 에 비해 약하며 중추성으로 통각의 역치상승도 없다. 대량을 투여해도 수면작용은 없고, 내성이나 의존성도 나타나지 않는다.
2. NSAIDs의 작용기전
NSAIDs는 cyclooxygenase 효소에 의한 prostaglandin 합성을 억제함으로써 작용한다.
prostaglandin은 많은 조직에서 조금씩 만들어지며, 폐에서 파괴된다. 자궁, 혈관, 기관 등의 민무늬근에 대한 작용, 혈소판 응집저하, 위산 분비의 저하등이 주요 작용이다. 발적과 국소적인 혈류의 증가를 유발하며 norepinephrine과 angiotensin의 혈관수축 작용을 방해하기도 한다. 하지만 prostaglandin은 위장관계의 통합성을 유지하고 정상적인 신기능, 대뇌작용, 체온을 유지하는 생리학적인 기능도 가지고 있다.
NSAIDs에 속하는 대부분이 COX의 활성을 억제함으로써 prostagladin과 thromboxane의 합성을 억제하여 소염, 진통 작용을 나타낸다. cyclooxygenase(COX)는 두가지 유형이 있는데 세포의 구성성분으로 되어있는 cycloxygenase-1(COX-1)과 염증 매개물질에 의해 유도되는 Cycloxygenase-2(COX-2)가 있다. COX-1은 주로 위점막 및 콩팥 등에 존재하면서 위 점막 보호작용이나 콩팥 혈류를 조절하는 항상성 기능을 가지고 있다. 이에 비하여 COX-2는 염증 매개 물질에
1. NSAIDs(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs) 란?
비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs)로 진통효과, 항염증효과, 해열효과가 있어 통증과 염증을 치료할 때 대표적으로 쓰이며 류마티스성 질환, 퇴행성 관절질환, 골관절염, 기타 골격근 질환에 응용된다. 이 약물들의 진통작용은 morphine 에 비해 약하며 중추성으로 통각의 역치상승도 없다. 대량을 투여해도 수면작용은 없고, 내성이나 의존성도 나타나지 않는다.
2. NSAIDs의 작용기전
NSAIDs는 cyclooxygenase 효소에 의한 prostaglandin 합성을 억제함으로써 작용한다.
prostaglandin은 많은 조직에서 조금씩 만들어지며, 폐에서 파괴된다. 자궁, 혈관, 기관 등의 민무늬근에 대한 작용, 혈소판 응집저하, 위산 분비의 저하등이 주요 작용이다. 발적과 국소적인 혈류의 증가를 유발하며 norepinephrine과 angiotensin의 혈관수축 작용을 방해하기도 한다. 하지만 prostaglandin은 위장관계의 통합성을 유지하고 정상적인 신기능, 대뇌작용, 체온을 유지하는 생리학적인 기능도 가지고 있다.
NSAIDs에 속하는 대부분이 COX의 활성을 억제함으로써 prostagladin과 thromboxane의 합성을 억제하여 소염, 진통 작용을 나타낸다. cyclooxygenase(COX)는 두가지 유형이 있는데 세포의 구성성분으로 되어있는 cycloxygenase-1(COX-1)과 염증 매개물질에 의해 유도되는
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