비스테로이드 항염증제제 (NSAIDs) 에 관하여

소개글

NSAID 약물에 관하여 아주 구체적으로 문헌고찰 하였습니다,.

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목차

1. 서론
2. NSAIDs의 작용 기전
3. NSAIDs의 부작용
4. NSAIDs의 공통적인 약리학적 특성
5. NSAIDs 복용으로 인한 위장 질환
6. NSAIDs에 의한 부작용 예방법
7. Selective COX-2 inhibitors
8. 요 약
9. 스테로이드 요법
* 참고문헌

본문내용

1. 서론

진통, 해열 및 항염증 효과를 나타내는 약물은 서로 화학적 유사성은 없으나 작용 기전이나 부작용이 aspirin과 비슷하므로 흔히 아스피린 유사 약물이라고도 부른다. 일반적으로 각 약물의 d작용 강도에 따라 해열 진통제, 비스테로이드성 항 염증약물(NSAIDs)이라고도 하며 아편계 약물에 대칭되는 용어로서 비 마약성 진통제라고도 한다. 항 염증 약물은 아편계 진통제와는 달리 중추성 진통 효과나 육체적 의존성 또는 약물 남용의 위험성이 없다는 장점은 있으나 최고 효능이 다소 낮아 주로 둔한 통증을 완화시킬 목적으로 쓰인다. 일부 항 염증 약물은 진통 효과는 낮으나 항염증 효과가 강하여 류마티스성 관절염에 유효하게 쓰이고 있다. 1960년 경에는 20여종의 NSAIDs가 개발되었으나 이 약제들의 사용이 증가함에 따라 오히려 부작용의 보고례가 더 많아지는 현상이 생기게 되었다. 그럼에도 불구하고 현재 세계적으로 가장 많이 처방되고 사용되는 약이다.

2. NSAIDs의 작용 기전

비 스테로이드성 항 염증 약물의 작용 기전은 주로 prostaglandin의 합성 억제로 알려져 있으며, 이는 sapirin 및 기타 유사 약물들이 cycloxygenase의 활성을 억제하기 때문이다. Aspirin은 cycloxygenase를 불가역적으로 억제하는 약물이며, aspirin을 제외한 비 스테로이으드성 함 염증 약물은 가역적으로 억제한다. Cycloxygenase는 두 가지 형이 있는데 세표의 구성성분으로 되어 있는 cycloxygenase-1(COX-1)과 cycloxygenase등과 같은 염증 매개 물질에 의해 유도되는 Cycloxygenase-2(COX-2)가 있다. COX-1은 주로 혈관 내페세표, 위점막 및 공팥 등에 존재하면서 위 점막 보호작용이나 콩팥 혈류를 조절하는 항상성 기능을 가지고 있다. 이에 비하여 COX-2는 염증 매개 물질에 의하여 생성된 후 염증부위에서 염증을 일으키고 유지시키는 작용을 한다. Apirin을 위시한 대부분의 비 스테로이드성 항 염증약

참고 자료

없음