크로마토 그래피

소개

크로마토 그래피 -분석하는 사람에게 좋은 기초 자료

목차

1. 크로마토그래피의 원리
2. 시료의 이동속도와 픽 모양
3. 크로마토그래피의 분류
4. 크로마토그래피 기초분리법
5. 크로마토그래피 분리과정
6. 크로마토그래피 시스템

기체 크로마토그래피
► 기체크로마토그래피의 구성 및 특징
3. 기체 크로마토그래피용 검출기

고성능 액체 크로마토그래피 (High Pressure Liquid Chromatography, HPLC)
1. 액체 크로마토그래피의 개요
2. HPLC의 영역
3. 액체크로마토그래피의 관효율
4. 액체크로마토그래피의 기기장치
5. 분배 크로마토그래피
6. 흡착(adsorption) 크로마토그래피
7. 이온교환 크로마토그래피
8. 크기별 배제 크로마토그래피(size-exclusion chromatography)
9. 얇은 층 크로마토그래피

초임계유체크로마토그래피(Supercritical Fluid Chromatography)
1. 초임계유체 크로마토그래피의 특징
2. 조절제(Modifier) 및 첨가제(Entrainer)의 역할
3. SFC의 변천과정
4. 초임계유체
5 SFC scale-up

모세관 전기이동법(capillary electrophoresis)과 모세관 전기크로마토그래피(capillary electrochromatography)

본문내용

일반적으로 화학분석에 쓰이는 방법은 우선 선택성이 있어야 한다.
선택성이 있다고 해도 정말로 선택적인 것은 얼마 되지 않는다. 따라서 중요한 방해물로부터 분석물을 분리하는 것이 많은 분석과정에서 중요한 단계가 된다. 분석적 분리를 하는 데 가장 널리 쓰이는 방법이 크로마토그래피법이고 모든 과학 분야에서 널리 이용되고 있다.
크로마토그래피법은 복잡한 혼합물을 구성하는 유사한 성분을 분리할 수 있는 다양하고도 중요한 분리법이다. 모든 크로마토그래피 분리법에 있어서 시료는 기체, 액체 또는 초임계유체인 이동상에 용해시킨다. 이런 이동상은 관속에 고정되거나 혹은 고체 판상에 고정되어 있는 난용성 정지상을 통해 이동시킨다. 시료의 구성성분이 다양하게 이동상과 정지상 사이에 분배할 수 있는 것을 선택하고 그들 시료성분 중에 정지상에 의해 강하게 붙잡히는 것은 이동상의 흐름에 따라 천천히 움직이고 한편 정지상에 약하게 잡히는 성분은 빠르게 운반되어진다. 이동속도의 이런 차이 때문에 시료 구성성분들은 정성적으로, 정량적으로 분석할 수 있는 분리된 띠로 분리되어진다.

1. 크로마토그래피의 원리

기체나 액체가 고정된 다공질(작은 구멍이 많은)지지대 속을 이동하면 기체나 액체 속에 들어 있는 화학 물질들이 종류에 따라 다른 속도로 흡착되는데 이 성질을 이용하면 혼합된 물질들을 분리해낼 수 있다. 크로마토그래피의 원리를 설명하기 위해 우선 컬럼에서 세 성분을 분리한다고 가정해 보자. 고정상은 다공성 고체 분말(일반적으로 150㎛ 이하의 작은 크기)이 길고 가는 튜브에 충진되어 있다.
소량의 시료 용액을 컬럼에 주입하면 이동상은 시료를 이동시킨다. 각 성분은 충진물에 흡착과 탈착이 연속적으로 이루어지면서 충진물과의 친화력의 차이만큼 각각 이동속도가 느려진다. 각 성분 x는 컬럼을 통과하면서 고정상(s, 충진물)과 이동상(m) 사이에서 분배가 이루어지며 분배의 정도가 어느 쪽으로 치우쳤는지(이동상 혹은 고정상)를 분배계수로 나타낼 수 있다.

참고자료

· 없음