[유전공학]Gene cloing ch1.

소개

gene cloning 공부하면서 발표했던 내용을 ppt로 정리한 것입니다.

책에 기본을 두고 공부했거든요..보시고 도움되길 바랍니다.

1장에서는 유전공학의 발전과정을 시대별로 설명을 하고 진클로닝과 PCR의 발전하게된 계기를 설명한다.
그리고 클로닝에서 recombinant DNA 를 vector (vihicle) + insert 하여 host cell로 옮긴다. (tansformants) ->숙주세포 내에서 재조합 DNA 가 자란다.->숙주세포에서 분열이 일어난다. ->colony or clone :selection

또한 PCR은 1) deturation : heat to 94
2)annealing : 50~60 primer 의 특성에 따라서 온도는 달라진다.
3)polymerization (synthesis) : 74 Taq polymerase

왜 클로닝과 PCR이 중요한가에서 장단점에 대해 설명하였다.

목차

1.1 The development of gene

1.2 The advent of gene cloing & the polymerase chain reaction

1.3 cloing

1.4 PCR

1.5 왜 클로닝과 PCR이 중요한가? (장단점)

본문내용

1.1 The early development of genetics
* 1866년 Gregor Mendel의 mendel’s rules
* The rediscovery of mendel’s laws in 1900 marks the birth of Genetic
* 1903년 W. Sutton : genes reside on chromosomes was proposed.
* 1910년T. H. Morgan : received experimental backing
- his colleagues then developed the techniques for gene mapping
* 1944년 Avery와 MacLeod와 McCarty
* 1952년 Hershey와 Chase의 실험
-> anyone believed DNA to be the meteral
1.3 What is gene cloning ?
- The basic steps in gene cloning experiment
  
1. 유전자를 설정하고 그 유전자를 얻어낸다.-> Afragment of DNA,
containing the gene to be cloned, is inserted vector 

 2. 얻은 유전자를 vector에 삽입한다.->Gens is inserted vector  

  3. 유전자가 삽입된 vector(recombinant DNA)를 bacteria 세포 내로
주입한다.-> Within the host cell the vector multiplies

  4. Bacteria 중에서 올바르게 만들어진 clone을 확인하고 선택한다.
-> After a large number of cell divisions, a clony, or clone, of
identical host cells produced

참고자료

· gene cloning 영문판 + 수업내용 + 자가학습내용