PCR은 polymerase chain reaction의 약자로 중합효소연쇄반응이라는
뜻을 가지고 있다 적은 양의 유전자를 크게 냉각과 가열이라는
간단한 원리로 수십만 배로 손쉽게 증폭할 수 있는 기술이다.
PCR은 미국 Cetus사의 Mullis에 의해서 1983년 고안되었고
소량의 DNA를 대량으로 증폭가능하다는 이점 때문에 친자 감별이나 바이러스감염의 초기 진단, 법의학적 범죄수사용도, 멸종된 과거 생물 등의 희귀 DNA증폭 등등 다방면으로 이용되고 있다. 처음 고안되었을 당시에는 대장균 유래의 DNA polymerase가 이용되었기 때문에 DNA의 double strand(이중가닥)분리를 위한 열변성 과정에서 DNA polymerase가 쉽게 변성되어 버려서 1회의 반응마다 효소를 첨가하지 않으면 안 되었으나 Thermus aquaticus등의 초고온균의 내열성효소 Taq DNA polymerase유전자를 추출해 대장균의 plasmis에 재조합시켜 고온해서도 쉽게 변성되지 않는 Taq DNA polymerase를 대량으로 생산함에 따라 이런 수고로움은 사라지게 되었다
또한 PCR 방법을 기준으로 RT-PCR, PCR for DNA sequencing, SSCP(Single strand conformation polymorphism),
RACE(Rapid amplification of cDNA ends), In situ PCR, Differential Display Reverse Transcriptase PCR등의 여러 가지 응용법이 있으며
PCR의 단점을 보완한 LA PCR법도 개발되었다
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