에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]
- 최초 등록일
- 2024.09.16
- 최종 저작일
- 2023.11
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소개글
에스터화반응 : 아스피린의 합성 결과 보고서입니다.
실험 반응식, 수득률 계산, 순도 계산식이 자세히 나와있습니다.
목차
1. 실험 날짜
2. 실험 제목
3. 실험 목적
4. 이론적 배경
5. 실험 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 실험 결과
8. 고찰
9. 참고 문헌
본문내용
1. 실험 날짜 : 2023년 11월 24일 금요일
2. 실험 제목 : 에스터화반응 : 아스피린의 합성
3. 실험 목적 : 아스피린의 합성으로 살리실산과 과량의 아세트산 무수물을 산 촉매를 이용하여 반응을 통해서 아세틸살리실산을 얻고 에스터화 반응에 대한 이해도를 높인다.
4. 이론적 배경 :
- 에스터화 반응
카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 HO를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 –CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 에스터화 반응을 간단한 식으로 나타내면
RCOOH + ROH RCOOR + HO 가 된다.
R은 알킬기이다. 이러한 에스터화 반응은 축합반응(2개의 분자가 결합하여 생성하는 반응)과 역반응으로 에스테르(아세틸살리실산)과 물을 가열하여 카복실산과 알코올을 생성하는 가수분해 반응 둘다를 포함한다. 즉, 가역반응이다.
- 아스피린
흔히 ‘아스피린’이라고 불리는 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 사람들에게 잘 알려진 대표적인 합성 의약품 중 하나이다. 이 이름은 버드나무 껍질에 있는 살리실산에서 유래된 것으로, 아세트산과 살리실산을 합쳐 아세틸살리실산이라고 한다. 아스피린은 이 아세틸살리실산의 상품명이고, 이는 독일의 바이엘사에서 제조하는 유명한 해열 진통제이다.
아세틸살리실산은 방향족 벤젠 고리에 카복실산기와 에스터기가 도입된 비교적 간단한 분자이다. -OH작용기는 에스터화 반응(esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 조건에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실산 무수물(carboxylic acid anhydride)을 이용하기도 한다.
참고 자료
표준일반화학실험 제8개정판, 대한화학회, 천문각
줌달의 일반화학
네이버 지식백과 [아세트산 무수물]