bisphenol-A와 epichlorohydrin를 이용한 에폭시 수지 합성, 기기분석 결과( IR, TGA, DSC, CNMR, HNMR)(14페이지)

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목차

1. 이론적 배경
1.1 에폭시 수지 (Epoxy resin)
1.2 프레폴리머 (Prepolymer)
1.3 에폭시프레폴리머
1.4 비스페놀A의 디글리시딜에테르의 합성

2. 실험 준비물

3. 시약 조사
3.1 Bisphenol-A
3.2 Epichlorohydrin

4. 실험 방법

5. 결과예상 및 기기분석
5.1 IR
5.1.1 Bisphenol-A
5.1.2 Epichlorohydrin
5.1.3 Diglycidylether of bisphenol A
5.2 TGA
5.2.1 Bisphenol-A
5.2.2 Epichlorohydrin
5.2.3 Diglycidylether of bisphenol A
5.3 DSC
5.3.1 Diglycidylether of bisphenol A
5.4 CNMR
5.4.1 Bisphenol-A
5.4.2 Epichlorohydrin
5.5 HNMR
5.5.1 Bisphenol-A
5.5.2 Epichlorohydrin

6. 참고 문헌

본문내용

1. 이론적 배경

1.1 에폭시 수지 (Epoxy resin)
원료의 주 사슬 중에 에폭시기가 있는 열경화성 수지의 총칭. 비스페놀류, 노볼라크 등의 다가 페놀, 다가 알코올 등과 에피클로로하이드린을 반응시켜 얻어지는 프레폴리머에 아민, 산무수물, 삼플루오르화 붕소 등의 경화제를 배합하여 가열한 에폭시기를 반응시켜 경화한다. 접착제 등에 널리 사용한다.

1.2 프레폴리머 (Prepolymer)
열경화성 수지에서는 성형가공을 용이하게 하기 위해 중합 또는 중축합 반응을 적당한 단계에서 정지하여 비교적 저분자량의 다루기 쉬운 중간 생성물로서 사용하는 경우가 많다. 이러한 예비 중합물을 프레폴리머라 한다. 즉, 폴리메타크릴산 메틸, 디알릴 수지 등과 같은 카스틴용 수지를 부분적으로 중합한 것을 말한다.

1.3 에폭시프레폴리머
에폭시프레폴리머의 유효한 성질의 하나는 상온 또는 가열에 의하여 액체 또는 열가소성 상태의 것을 쉽게 강하고 단단한 상태로 변화시킬 수 있는 점이다. 프레폴리머에는 에피클로로하이드린과 활성수소화합물의 반응에 의하여 유도되는 글리시딜에테르, 글리시딜에스테르, 글리시딜아민 등 글리시딜기를 갖는 것과 과산화수소, 과산, 공기산화 등을 이용하는 불포화화합물의 에폭시화에 의하여 얻어지는 선상지방족 에폭시프레폴리머, 지방족고리 에폭시프레폴리머이다. 경화제는 종류가 상당히 많고, 경화물의 성능을 결정하기 때문에 경화물의 사용목적, 사용조건, 작업조건 등의 선택이 필요하다.

1.4 비스페놀A의 디글리시딜에테르의 합성
비스페놀A의 글리시딜에테르계의 프레폴리머는 비스페놀A와 에피클로로하이드린의 부가반응-염산탈리반응 탈리반응 : 화합물의 일부분이 떨어져 나와 제2의 화합물을 생성하는 화학 반응에 의하여 합성된다.

참고 자료

네이버 지식백과, “에폭시 수지” "프레폴리머“
정평진, 『고분자합성 화학실험』, 범한서적, 2010
위키백과, “bisphenol-A" "epichlorohydrin"
google, ‘그림1’ "bisphenol-A TGA" "epichlorohydrin TGA" "Diglycidylether of bisphenol A TGA, DSC"
http://sdbs.db.aist.go.jp, "bisphenol-A IR, CNMR, HNMR" "epichlorohydrin IR, CNMR, HNMR" "Diglycidylether of bisphenol A IR"