유기합성실험 Aniline synthesis A+ 레포트

소개

유기합성실험 Aniline synthesis A+ 예비 및 결과레포트

목차

1. 실험제목
2. 일자
3. 실험목적
4. 이론
5. 기구 및 시약
6. 실험방법
7. 참고사항
8. 참고문헌

본문내용

1. 실험 제목: Aniline synthesis

3. 실험목적
주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고, 여러 가지 유기화합물의 반응 중에 하나인 아미노화 반응의 원리를 이해한다.

4. 이론
1)Aniline
아미노벤젠·페닐아민이라고도 한다. 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물이다. 1826년 O.운페르도르벤이 처음으로 인디고(천연염료 중에서 가장 많이 사용된 청색염료인 쪽의 색소)를 건류하여 만들고, 1834년 F. F. 룽게가 콜타르에서 발견하였으며, 다시 1840년에 프리체가 구조를 결정하고 스페인어인 'anil(인디고의 뜻)'을 따서 아닐린이라고 명명하였다. 그 후 1842년 나이트로벤젠의 환원으로 합성되고, 1856년 W. H. 퍼킨이 불순한 아닐린을 산화시켜 최초의 합성 염료를 만들어, 그때까지 사용되던 천연염료를 대치하였다. 아닐린은 폭탄, 고무 촉진제, 이소시안산염, 제초제, 살충제, 염료 등의 합성에 화학적 중간물질로 사용된다. 또한 수지, 광택제, 향수, 구두약 등의 제조에도 사용되고, 잉크 및 페인트제거제에 용매로서도 사용된다. 인공 감미료용 중간물을 합성하는 과정이나 경질 폴리우레탄을 제조하는 과정에도 사용된다. 또한 제약분야에서도 많이 사용되는데, 파라세타몰(paracetamol, 상품명 타이레놀 (Tyrenol™))이 이 아닐린을 베이스로 한 가장 유명한 케이스로 꼽을 수 있다. 합성 난이도가 낮아서 학부 유기합성 실습에서도 흔히 채택되는 타이레놀 이전 세대 진통제인 아세트아닐라이드(acetamilide)도 이 아닐린계 약이다. 파란색 부분이 원래 아닐린이었던 부분이다.
아닐린은 중추신경계 억제를 유발할 수 있다. 급성 노출시 혼돈, 이명, 쇠약, 방향 감각 상실, 어지럼증, 보행 장애, 기면 졸음, 경련, 의식 상실, 혼수 등이 발생할 수 있다.

참고자료

· 두산백과_HCl
· https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1127028&cid=40942&categoryId=32263
· 위키피디아_HCl
· https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%97%BC%EC%82%B0
· 위키피디아_NaOH
· https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%88%98%EC%82%B0%ED%99%94_%EB%82%98%ED%8A%B8%EB%A5%A8
· 위키피디아_NaCl
· https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%97%BC%ED%99%94_%EB%82%98%ED%8A%B8%EB%A5%A8
· 화학백과_주석
· https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5662745&cid=62802&categoryId=62802
· 위키피디아_니트로벤젠
· https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%82%98%EC%9D%B4%ED%8A%B8%EB%A1%9C%EB%B2%A4%EC%A0%A0
· 두산백과화학 > 화학일반 – 수증기증류
· 농업용어사전: 농촌진흥청용어해설 > 자연과학 – 수증기증류
· 화학대사전수학/과학백과 > 화학 – 아미노화 반응
· 사이언스올 과학사전자연과학 – 아미노화 반응