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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction

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최초 등록일
2024.03.06
최종 저작일
2021.09
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목차

1. objectives
2. principle
3. methodes
4. expected result
5. table of relevant chemical properties
6. reference

본문내용

Objectives: 무수조건에서 Magnesium과 Bromobenzene으로 Grignard reagent를 합성하고 이를 이용해 Benzophenone과 반응시켜 triphenylcarbinol을 합성할 수 있다.

Principles:
Grignard reagent는 alkyl halide와 magnesium metal과의 반응으로부터 생성된다. Alkyl halide중에서는 R-I가 가장 반응성이 좋으며, 그 다음이 R-Br이고, R-F는 거의 반응하지 않는다. R-X(halide)의 결합이 약할수록 Mg가 attack하기 쉬운데, R-I를 쓰지 않는 이유는 반응성이 너무 좋아 폭발의 위험이 있기 때문이다. 항상 무수 ether 용매를 이용해야하는데, Grignard reagent와 ether가 착물을 형성하며 안정화되고 ether를 통해 Grignard reagent를 solvate시키기 위해서이다.

참고 자료

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
Landgrebe, John A, Theory and practice in the organic laboratory: with microscale and standard scale experiments/ 5th ed
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