Azobisisobutyronitrile 합성 실험

소개글

"Azobisisobutyronitrile 합성 실험"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목표
3. 실험 원리
4. 실험기구 및 시약
5. 실험 방법
6. 참고문헌

-실험과정-
1. 실험 결과 및 고찰
2. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 제목
- AIBN 정제

2. 실험 목표
- 특정개시제인 AIBN을 정제해 봄으로써 정제에 필요한 기본지식, 방법을 습득하고, 정제의 중요성을 이해하도록 한다.

3. 실험 원리
- 라디칼 개시제 (radical initiator)
개시제란 연쇄반응을 개시시키기 위해 사용되는 물질로, 열이나 빛에 의해 분해되어 라디칼을 생성할 수 있는 유기 및 무기 화합물을 말한다. 개시제는 분해의 활성화 에너지의 크기에 따라 사용에 적절한 온도범위가 주어지는데, 주어진 온도범위보다 고온에서 사용하면 짧은 시간에 개시제가 소비되어 중합이 완전히 진행되기 전에 정지된다. 개시제의 분해속도는 다음과 같다. Rd = - d[I]/dt = Kd[I] 이다. [I]는 개시제의 농도를 Kd는 개지제의 분해속도 상수를 t는 시간을 나타낸다. 라디칼 개시제는 과산화물계 화합물, 아조계 화합물, 기타등으로 분류할 수 있다.
<과산화물계 화합물>
과산화믈계 R-OO-R’의 분해에 의해 라디칼을 형성하는데, 대표적으로 Benzoyl peroxide가 있고 열분해는 밑의 그림과 같이 진행되며 Phenyl readical 과 이산화탄소를 생성한다.

이렇게 생성된 Benzoyloxly radical의 반감기는 100︒C 에서 30분이다.
그외에도 왼쪽부터 diacetyl peroxide, di-t-butyl peroxide가 있다.

Peroxide의 분해는 촉진제를 첨가한다면 낮은 온도에서도 일어난다. 그 예로는 N, N- dimethylaniline을 benzoyl peroxide에 첨가하면 상온에서도 분해가 빠르다.

<아조계 화합물>
아조계 화합물 R-N=N-R’의 열분해에 의해 라디칼을 형성하는데 대표적으로는 AIBN이라고도 불리는 2,2-Azobis(isobutronitile)가 있다. 열분해는 밑의 그림과 같이 진행된다.

참고 자료

강인규 - [기초 고분자화학] - 자유아카데미
화학용어사전편찬회 - [화학용어사전] - 일진사
김윤희, 신성철 - [유기화학실험] – 사이플러스
전상일 – [고분자 소재 화학] – 자유아카데미
안태완 – [고분자 화학] - 문운당
위키백과
강인규 - [기초 고분자화학] – 자유아카데미
화학용어사전편찬회 - [화학용어사전] – 일진사
김윤희, 신성철 - [유기화학실험] – 사이플러스
전상일 – [고분자 소재 화학] – 자유아카데미
안태완 – [고분자 화학] – 문운당
성주창 – [도금기술용어사전] - 골드기술사