PCR 결과레포트

소개

"PCR 결과레포트"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험목적
2. 실험도구 및 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 실험고찰
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것

2. 실험도구 및 시약
YiaT primer forward, YiaT primer reverse, tres primer forward, tres primer reverse, ompc primer forward, ompc primer reverse, HiA primer forward, HiA primer reverse, 1kb DNA ladder, PCR기기, 원심분리기, 매스 실린더, TAE buffer, agarose, 삼각 플라스크, 전자레인지, 전기영동기기, 피펫, 피펫팁, DW, EtOH, BNL buffer, Spin column, collection tube, Elution buffer, transilluminator

3. 실험방법
- PCR
1) Template DNA 1ul, Primer forward 1ul, Primer reverse 1ul, DW 17ul를 넣어 PCR mixture 20ul를 만든다. (YiaT, HiA, tres, Ompc 별로 2개씩 총 8개의 PCR mixture를 만든다)

참고자료

· 유전자 클로닝 입문 -제4판-(이병무, 강종백, 김정국, 이광호, 최진, 월드 사이언스)