Ligation & Transformation 예비레포트

목차

1. 목적

2. 재료 및 방법
1) 재료
2) 방법

3. 목적

4. 재료 및 방법
1) 재료
2) 방법

본문내용

1-1. 목적 : 유전자 클로닝과정 중 재조합 DNA를 만들기 위한 실험으로, 원하는 유 전자 (insert DNA)를 vector DNA에 삽입하기 위한 실험 방법으로, DNA ligase 효소를 이용하여 insert DNA와 vector DNA를 연결하여 재조합 DNA를 확보하고자 한다.

1-2. 재료 및 방법
1) 재료
- DNA 말단이 제한효소로 처리된 insert DNA, vector DNA, DNA ligase, DNA ligase buffer, D.W, 37℃ 항온기 혹은 항온수조, 피펫, tip, 1.5ml microtube, Vortex, centrifuge

참고 자료

없음