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[정신간호학] 항우울제.항경련제.항조증제

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최초 등록일
2004.04.18
최종 저작일
2004.04
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소개글

항우울제, 항경련제, 항조증제 약물내용입니다. 도움되시길^^

목차

Ⅰ. 항우울제
1) 모노아민 산화저해제(Mono Amine Oxidase Inhibitor; MAOI)
2) 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(Selective Serotonin Reuptake Inhibitor; SSRI)
3) 부프로피온(Bupropion)
4) 삼환계 항우울제(TCAs)

Ⅱ. 항경련제
1) 페니토인(phenytoin)
2) 카바마제핀(carbamazepine)
3) 페노바비탈(phenobarbital)
4) 프리미돈(primidone)
5) 발프로익산(valproic acid)
6) 에소숙시마이드(ethosuximide)
7) 벤조디아제핀(benzodiazepines)
8) 가바펜틴과 람모트리긴(gabapentin and lamotrigine)

Ⅲ. 항조증제
1) 탄산리튬
2) 카바마제핀

본문내용

Ⅰ. 항우울제
1950년대 초기에 항우울제가 발견되면서 여러 연구자들이 독립적으로 그리고 거의 동시에 그 약물이 뇌의 카테콜아민 시냅스의 활동을 증가시킴을 발견하였다. 그러므로 연구자들은 우울증이 도파민과 노어에피네프린 시냅스의 자극 결핍과 관련되어 있을 것이라는 추측을 하였다.
현재 사용되는 항우울제는 세 가지 범주로 나눌 수 잇다. 삼환계, MAOI, 그리고 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로 알려져 있는 "제2세대" 항우울제가 그것들이다.
삼환계 약물(tricyclics; 이미프라민(imipramine) 같은 것)은 시냅스전 뉴런에서 방출된 카테콜아민이나 세로토닌이 재흡수되지 못하게 함으로써 효과를 낸다. 그렇게 되면 신경전달물질이 시냅스 틈에서 더 오래 머물면서 시냅스후세포를 계속해서 자극한다.
모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitor; MAOI)는 카테콜아민과 세로토닌을 불활성 물질로 전환시키는 효소인 모노아민 산화효소(MAO)를 차단한다. MAOI가 이 효소를 차단하면 방출된 신경전달물질 분자가 불활성화되지 않고 시냅스에 더 오래 남아있기 때문에 시냅스후 세포를 더 많이 자극하게 된다. 일반적으로 삼환계 약물이 대부분의 우울증 환자에게 MAOI보다 더 유용하다. 그러나 삼환계 약물에 반응하지 않는 많은 환자들에게는 MAOI가 유용하다.

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