적혈구 증가증 polycythemia A+자료

소개

"적혈구 증가증 hemophilia A+자료"에 대한 내용입니다.

목차

1. 진성 적혈구 증가증(Polycythemia vera, PV)
1) 원인
2) 병태생리
3) 증상과 징후
4) 진단
5) 치료와 간호

2. 속발성 적혈구 증가증(Secondary polycythemia)
1) 원인
2) 병태생리
3) 진단
4) 치료

3. 상대적 적혈구 증가증(relative polycythemia)
1) 원인
2) 병태생리
3) 치료

참고문헌

본문내용

1.진성 적혈구 증가증(Polycythemia vera, PV)
1)원인
-단일 줄기세포에서의 염색체 변화로 발생되는 골수증식성 장애

2)병태생리
-적혈구 뿐 아니라, 과립구와 혈소판을 포함한 세 혈구세포의 증가를 동시에 동반
-일종의 암전구상태로 간주
-50세 이상의 중년에서 잘 발생, 유태인에게 흔함
-잠행적으로 시작하여 만성적으로 진행

3)증상
-혈액점도 증가, 전체 혈액량 증가(정상의 2~3배)
-모든 조직과 기관에 심한 혈액충혈
-비장비대

4)진단
(1)혈액검사
-RBC와 Hb 증가
-호염기구 증가를 동반한 WBC 증가
-혈소판 증가와 혈소판 기능부전
-Leukocyte alkaline phosphatase(LAP), uric acid, cobalamin 수준 증가
-Histamine 수준 증가

(2)골수검사
-RBC,WBC,Platelet 등의 세포수 증가(hypercellularity)

참고자료

· 김금순 외, 『성인간호학2』, 수문사, 2017