아민의 성질 예비보고서

목차

1. 실험제목
2. 최종목표 및 세부목표
3. 이론적 배경
4. 기구 및 시약
5. 실험 방법
6. 참고문헌

본문내용

Ø sulfonamide(설폰아마이드)
• 설폰산에 포함된 하이드록시기를 아미노기로 치환한 화합물의 총칭이다. 종이의 착색이나 필기용 잉크 등에 염료로 쓰인다.
• 질소에 결합한 수소의 수에 따라 제1아미드 RSO2NH2, 제2아미드 RSO2NHR′, 제3아미드 RSO2NR′ R′로 분류된다. 술폰산의 염화물, 암모니아나 아민이 반응하면 생긴다.
• 극성이 크고 녹는점이 매우 높다.
Ø 아민의 구조 및 성질
• 질소 원자는 세 개의 치환기가 정사면체의 세 모서리를 차지하고 있는 sp³-혼성화되어 있고, 고립 전 자쌍은 네 번째 모서리를 차지한다.
• 카이랄이며, 카이랄 아민은 두 거울상이성질체를 분리할 수 없다.
• 일반적으로 물에 잘 녹는다. 아민의 물에 대한 용해도는 질소에 결합되어 있는 비극성 알킬기가 커질 수록 감소한다.
• 1차, 2차 아민은 수소결합을 형성하고있기때문에 비슷한 분자량을 갖는 알케인보다 더 높은 끓는점을 가진다. 3차 아민은 N-H 수소결합을 할 수 없어서 동일한 분자량을 가진 1차, 2차 아민보다 끓는점이 낮다.

참고자료

· John E. McMurry, 유가화학 9th edition, 사이플러스, p.879, p882-884, p896 2018.
· 사이언스올, 아실화(acylation), 2021.11.23., https://www.scienceall.com/
· 위키피디아, Hinsberg reaction, 2021.11.23., https://en.wikipedia.org/wiki/Hinsberg_reaction
· 네이버 지식백과, 설폰아마이드, 2021.11.23., https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1178707&cid=40942&categoryId=32279