Ⅰ. 문헌고찰
1. 정의
2. 병태생리 및 원인
3. 증상
4. 진단
5. 치료 및 간호
6. 합병증
Ⅱ. 사례보고서
1. 간호정보조사지
1) 일반정보
2) 건강과 관련된 정보
3) 진단적 검사
4) 투여약물
2. 간호과정
Ⅲ. 결론 및 제언
Ⅳ. 참고문헌
본문내용
Ⅰ. 문헌고찰
1. 파킨슨병의 정의
파킨슨 병(Parkinson's disease; PD)은 뇌 기저 핵의 뉴런을 침범하는 만성 퇴행성 중추신경계 장애이다. 알츠하이머 다음으로 많이 발생하는 질병으로 뇌에서 “도파민(Dopamine)"이 부족하게 되어 발병하게 되며, 도파민은 뇌의 기저 핵에 작용하며 몸의 움직임을 정교하게 하는 역할을 하는 중요한 신경전달 물질이다. 도파민의 부족은 운동기능 장애를 초래하고, 진전(떨림), 경직, 서동증(행동이 느려짐), 불안정 자세 유지 등을 일으키며 추체 외로계(Extrapyramidal tracts)의 손상으로 조화로운 움직임, 반자동적 운동을 조절하는 기능에 영향을 끼친다.
파킨슨병(PD)은 아주 서서히 발병하며 해당 질병의 증상이 나타나기 시작 한 시점에는 신경세포의 파괴 정도는 이미 상당수 진행 된 상태라고 할 수 있다. 또한 증상의 천천히 나타나는 성격으로 인해 대부분의 대상자들은 증상의 시작에 대해서 인지와 기억을 하지 못한다. 40-80대의 남, 여 모두에게 폭 넓게 발병하는 신경계의 퇴행성 질환으로 50-70대의 중년이후에 대부분 발생하며 극소의 확률로 10대와 젊은 연령층에 나타나기도 하는데 이는 청소년 파킨슨 증후군으로 따로 분류한다. 파킨슨병의 일부 대상자에게는 과다한 발한, 기립성 저혈압과 같은 자율신경의 증상이 나타 날 수 있으며 원인은 불분명하며, 극소수 대상자에게는 치매 또한 발생 할 수 있다. 또한 뇌 외상, 수두증, 저산소증, 뇌염, 감염, 뇌졸중, 뇌 허혈, 뇌종양, 중뇌 손상 등으로 발생하며 드물게는 대사성 질환과 동맥경화증과도 연관이 있다.
2. 파킨슨병의 병태생리 및 원인
▶ 병태생리
파킨슨병(PD)은 원인을 알 수 없는 원발성의 성격을 지닌다. 정말 소수로 10대 또는 젊은 층의 환자도 있지만 대개 50∼70세의 노인들에서 많이 발생한다.
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