methyl orange 예비보고서

소개

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목차

1. 실험목표
2. 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법

본문내용

실험목표

methyl orange를 합성함으로써 다이아조화 반응과 커플링 반응을 이해한다.

이론

(1) Methyl orange

C₁₄H₁₄N₃NaO₃S, 화학식량 327, 밀도 1.28이고, 233℃에서 분해되는 등황색의 잎 모양 결정이다. 이온 상태로 용액 속에 존재하므로 뜨거운 물이나 에탄올에는 잘 녹지만, 에테르에는 잘 녹지 않는 성질을 가진다. 아조기()를 가진 아조염료의 하나로 염기성 용액 속에서 아조기를 가지고 있다가 산성 용액에서 수소이온이 달라붙으며 구조가 바뀌게 된다. 아조기는 노란색을 띠고, 구조가 바뀌었을 때는 붉은색을 띠기 때문에 염기성 용액에서는 노란색, 산성도가 강해질수록 붉은색을 띠게 된다. 변색역은 pH 3.1~4.4로 산성에서 적색, 염기성에서 등황색을 띤다. pH가 3.1보다 낮을 땐 강한 산화제로 산화되어 무색이 된다. 이때의 변색은 비가역이다.

(2) 다이아조화
방향족 1차 아민과 아질산이 반응하여 다이아조늄염이 생성되는 반응이다. 페닐고리에 연결된 아미노기가 다이아조늄염으로 바뀌는 반응으로, 다이아조늄염이 반응성이 매우 강하다는 특징이 있다. 또한 다이조화에 이어 커플링을 통해 아조 화합물도 얻을 수 있다.

(3) 커플링
방향족 다이아조늄 화합물은 다음 반응을 통해 아조 화합물을 생성한다.

참고자료

· 없음