RT-PCR(Reverse-Transcription PCR) 조사자료

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진핵생물의 염색체를 DNA재조합하여 직접 복사 즉, 클로닝을 진행한다면, 해당 염색체와 동일한 수준의 염색체의 구조를 제작할 수는 있지만 해당 염기서열로부터 in-vitro 환경에서 전사되어 제작된 단백질은 우리가 원하는 단백질이 아닐 수 있다. 이것은 진핵세포의 염색제의 구조유전자의 특징에서 원인을 찾을 수 있는데, 진핵세포의 염색체의 구조유전자는 전사되어 번역이 이루어 질 때, 실제로 세포내에서 필요로 하는 단백질이 암호화된 부분인 Exon과 그렇지 않은 Intron부분으로 나뉘어 있는 특징을 가지고 있다. 이때, 이 구조유전자 부분이 RNA 합성효소에 의한 전사가 진행되는 시점에 먼저 전체가 전사되어 이후 Exon부분만 절단되어 이 Exon부분만으로 이루어진 mRNA형태가 제작된다.

참고 자료

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