1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험기구 및 시약
4. 실험방법
5. 추론
6. 실험결과
7. 실험 논의 및 고찰
본문내용
1. 실험목적
알코올의 산화반응을 통해 카보닐화합물의 합성과 산화제의 선택에 대하여 알아본다.
2. 이론
(1) 산화 (oxidation)
>수소 원자를 제거하거나 산소 원자를 얻는 반응을 말한다.
>산화 반응은 유기화학에서 널리 이용되어 오고 있다. 예를 들어, 산화에 의해 카보닐 (C=O) 화합물의 생성이다. 즉 1차 알코올은 알데히드나 카르복실산을 생성하고 2차 알코올은 케톤을 생성한다.
1차 알코올을 알데하드로 산화시키는 방법으로는 크롬 금속을 이용한 Collins’ regent ( pyridine), PCC(), PDC {} 등이 있고, 그 외에도 를 이용한 방법과 Swern {}, Dess-Martin oxdiation 등이 잘 알려져 있다.
>1차 알코올을 카르복실산으로 직접 산화시키는 방법으로는 Jones’ reagent 가 널리 사용된다.
>2차 알코올을 케톤으로 산화시키는 방법으로는 sodium dichromate ()나 Jones’ reagent 등이 사용되고 있다.
(2) 알코올(Alcohol)
>알코올이란 하이드록시기(-OH)가 포화 탄소 원자에 결합한 유기 화합물을 말한다. 구조식은 이다. 종류로 차(Primary), 2차(Secondary), 3차(Tertiary)가 있다.
(3) 알데하이드 (Aldehyde)
>알데하이드란 말단에 C(=O)H를 가지고 있는 유기 화합물을 말한다. 일반적으로 R-CHO로 표시되며 다양한 R기가 가능하다. 종류로는 aldehyde, formaldehyde, acetaldehyde, butyraldehyde가 있다.
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