아스피린 합성 실험 레포트
- 최초 등록일
- 2022.01.12
- 최종 저작일
- 2016.09
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목차
I. 이론
1. 화학평형
2. 르샤틀리에의 원리
3. 아스피린
4. 탄소화합물
5. 에스터와 에스터화 반응
6. 재결정
7. 수득률
II. 실험 기구 및 시약
III. 실험과정
IV. 실험 결과
V. 실험 고찰
VI. 참고문헌
본문내용
실험 목표
에스터화 반응으로 의약품인 아스피린을 합성하고 성질을 확인해 본다.
I. 이론
1. 화학평형
가역반응에서는 정반응과 역반응이 일어나는데, 처음에 반응 물질만 있으면 정반응 속도가 더 빠르지만 생성물이 시간이 지나면서 많아지면 역반응 속도도 증가하게 된다. 결국 정반응의 속도와 역반응의 속도가 평형인 상태에 도달하고, 이 상태를 화학평형이라고 한다. 화학평형 상태에서는 반응물과 생성물의 농도가 변하지 않고 일정하게 유지된다. 또한 정반응 속도와 역반응 속도가 같아져 겉보기로는 반응이 정지된 것처럼 보이지만 계속 반응이 일어나고 있기 때문에 동적 평형 상태라고 한다.
2. 르샤틀리에의 원리
화학평형 상태에서 어떤 조건을 변화시키면 (반응물의 첨가, 생성물의 첨가, 온도나 압력의 변화) 새로운 평형상태가 형성되고 이때 주어진 변화를 상쇄시키려는 방향으로 반응이 일어난다는 것이 르 샤틀리에의 원리이다.
예를 들어서 열을 흡수하는 흡열반응이라면 온도가 높아졌을 때 온도를 낮추는 방향, 즉 열을 흡수하는 방향으로 진행될 것이고 이는 정반응이 일어남을 의미한다. 온도가 낮아졌을 경우 흡열반응은 역반응 쪽으로 평형이 이동할 것이다. (발열반응은 온도 변화에 따라 흡열반응과 반대의 결과를 나타낼 것이다.) 만약 압력이 높아진다면 부피가 감소해서 밀도가 커지게 되는데, 르 샤틀리에의 원리에 의해서 밀도를 다시 낮추는 방향으로 반응이 진행될 것이고, 즉 몰수를 감소시키는 방향으로 반응이 진행된다. (압력에 변화가 있을 때 평형이동은 기체만 따진다. )
3. 아스피린
아스피린 또는 아세틸 살리실산은 살리실산염 의약품이다. 진통제, 해열제로 쓰고, 혈중 농도를 낮추어 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 장기간 쓴다. 아스피린은 프로트롬빈 생성 억제를 통한 혈소판 제거 반응을 하기 때문에 항응고 작용을 하여 혈전을 예방 할 수 있기 때문에 급성 심장마비나 혈전 용해에도 사용한다. 그러나 오∙남용 시 과다 출혈과 같은 부작용을 일으킬 수 있다.
참고 자료
화학평형
http://study.zum.com/book/12328
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1155346&cid=40942&categoryId=32252
르샤틀리에의 원리
http://blog.naver.com/dyner/100170203305
아스피린
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0
카르복시산
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1148641&cid=40942&categoryId=32271
알코올
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1123036&cid=40942&categoryId=32274
에스터화반응
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=945209&cid=47337&categoryId=47337
재결정
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1138801&cid=40942&categoryId=32251
수득률
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=945150&cid=47337&categoryId=47337