대장균의 배양과 DNA 전기영동

소개글

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목차

Ⅰ. 서론 (Introduction)
Ⅱ. 실험 준비 및 실험 방법
Ⅲ. 실험 결과 (Experimental Results)
Ⅳ. 논의 (Discussion)
Ⅴ. 참고문헌 (Reference)
Ⅵ. NOTE

본문내용

Ⅰ. 서론 (Introduction)
인간이 생명체를 관찰하고 탐구하며 생물학 또한 나날이 발전해갔다. 이러한 생물학의 발전에 실험 대상으로 사용하는 생물에는 여러 종이 있는데, 특히 생명공학 연구에는 생명주기가 비교적 짧은 미생물들을 많이 사용한다. 여러 미생물 중 이번 실험에서 사용되는 미생물은 대장균이다. 대장균은 20분마다 한 번 분열한다는 성질과 배양이 쉽다는 특징으로 많은 생명공학 및 생물학실험의 대상이 된다. 이때 주의할 점은 한 종으로부터 시작된 순수배양과 그 종을 유지하는 것이다. 즉 희석한 배양 핵을 배지에 배양하면 하나하나의 세포를 분리하여 성장하게 할 수 있다. 각각의 세포는 성장하여 군체를 형성하며 이 중 한 군체를 선택하여 배양하면 하나의 세포로부터 유래한 순수한 세포를 얻을 수 있다. 순수 세포주를 검증하기 위해서는 현미경을 통해 관찰하거나 희석 배양 핵을 배지에 배양하는 것을 반복해 봐야 한다. 미생물을 배양할 수 있는 배지에는 액체 배지와 고체배지가 있다. 액체 배지의 경우 tryptone, yeast extract, NaCl을 넣고 섞은 것이고, 고체배지의 경우 액체 배지에 agar를 넣어 굳힌 형태이다.

<중 략>

Ⅳ. 논의 (Discussion)
본 실험에서 우리는 생물학에서 이용되는 대표적인 미생물인 대장균의 올바른 배양법을 익혀 보았다. 이후 대장균의 플라스미드를 이용해 형질 전환을 하고 플라스미드 DNA를 분리해 그를 전기영동 하였다. 우선 본 실험을 진행하면서 알코올램프 3개로 멸균환경을 조성하고, 실험해야 하는 것에 유의해야 함을 알게 되었다. 이는 미생물 실험으로 자연계의 미생물로 인해 오염되는 것을 막기 위함이었다. 본 실험에서는 미리 만들어 둔 고체배지 두 개에 각각 하나는 쿼트런트 획선법, 다른 하나는 연속 획선법으로 배양을 실시하고 하루를 기다렸다 액체 배지에 배양하는 것은 소독한 루프에 배양액을 묻히고 루프 끝을 액체 배지에 휘저어 주면 되는 방식으로 배양을 진행했다.

참고 자료

강순자, 서동상, 이하규, 전동규 . 유전학. 월드 사이언스. pp499-512
민영기, 강철수. 2006. 생물학실험서. 라이프 사이언스. pp151-154
이우걸. 2006. 생명과학 기초. 아진. pp227-249
한국미생물학회, 2020, 미생물학; 기초에서 응용까지, pp20-26