분자유전공학 실험 레포트 미생물배양 ~ PCR까지

소개

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목차

1. 미생물배양
1) 실험목표
2) 실험이론
3) 실험과정
4) 실험 TIP

2. genomic DNA 분리 정제
1) 실험목표
2) 실험이론
3) 실험과정
4) 실험 TIP

3. 프라이머 디자인
1) 실험목표
2) 실험이론
3) 실험과정

4. PCR
1) 실험목표
2) 실험이론
3) 실험과정

본문내용

1. 미생물배양
<실험목표>
3분도말법을 이용한 순수배양을 하여 건강한 개체를 얻는다.

<실험이론>
순수배양은 다른 종류의 생명체가 섞여있지 않은 단일종의 미생물 집단을 배양한다. 자연 상태에서 단일 종의 미생물을 얻기 위해 다른 것으로부터 순수하게 분리하거나 적절한 환경에서 다른 미생물의 오염 없이 배양한다. 실험은 3번의 streaking으로 균을 점점 희석시키며, 균을 배지표면에 잘 도말하면 시간이 지나 균들이 집락을 형성한다. 집락(colony)이란 고체 표면에 자라서 육안으로 볼 수 있는 미생물의 군집으로 각각의 집락은 하나의 세포로 판단할 수 있다. 즉 1cell = 1 colony이다.

<실험과정>
1) 삼분도말을 진행한다. → 균을 배양할 때 3번 나눠서 균을 희석시킨다.
2) 삼분도말 후 라벨링을 한다. → 배지의 종류, 날짜, 실험자의 이름, 균의 종류를 배지의 바닥에 적는다. 라벨링은 배지의 뚜껑이 서로 섞일 수 있는 위험이 있기 때문에 반드시 배지의 바닥에 적는다.
3) 뚜껑을 아랫방향으로 향하게 인큐베이터에 넣어 16시간 이상 배양시킨다.

참고자료

· 없음