Aspirin Synthesis

소개글

"Aspirin Synthesis"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론
4. 실험기구
5. MSDS
6. 실험과정
7. 참고문헌
8. 실험결과

본문내용

● 실험 제목 : Aspirin Synthesis
● 실험 목적
1. 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 Fischer 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성한다.
2. 수득률을 계산해 이론 값과 비교해본다.
● 이론
1. 작용기 (Functional group)
작용기는 다양한 화합물에서 언제나 같은 반응성을 나타내는 원자들이 특성적으로 결합된 기이다. 작용기가 같으면 분자의 나머지 부분이 달라도 비슷한 반응이 일어날 것이라고 예측할 수 있다. 같은 작용기를 가진 화합물은 특성 화합물 부류(compound class)로 분류된다. 유기화학에서 가장 기본적인 작용기는 탄소와 탄소 그리고 탄소와 수소 사이가 모두 단일 결합인 알케인(alkane)이다. 작용기에는 알케인과 같은 aliphatic hydrocarbon 외에도 분자 내에 산소가 포함된 alcohol, phenol, 질소가 포함된 amine, nitrile 등이 있다.

2. 친핵성 아실 치환 반응 (Nucleophilic acyl substitution)
카복실산 유도체(RCOZ)는 카보닐기만 있는 알데하이드나 케톤과는 다르게 카보닐 탄소에 할로젠(X), 산소, 황, 질소 같은 헤테로 원자가 결합되어 있다. 이러한 카복실산 유도체의 카보닐기에 친핵체가 첨가되면 사면체 중간체가 생긴 후 헤테로 원자가 이탈기에서 떨어질 수 있다. 그러면 헤테로 원자가 다른 친핵체로 치환된 생성물이 얻어진다. 이러한 두 단계 반응을 친핵성 아실 치환반응이라고 부른다.

참고 자료

유기화학 / Marc Loudon 외 1명 / 라이프사이언스 / 제 6판 / P 63
필수 유기화학 / 고광윤 / 카오스북 / 2020년 / P 14 ~ 17, 384, 389 ~ 390
일반화학 / Brown 외 / 자유아카데미 / 제 13판 / P 111
fig1. https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%82%B4%EB%A6%AC%EC%8B%A4%EC%82%B0