지적장애 원인과 특성

소개글

"지적장애 원인과 특성"에 대한 내용입니다.

목차

1. 다운증후군
2. 페닐케톤뇨증
3. 약체 X 증후군
4. 프라더-윌리 증후군
5. 윌리엄스 증후군
6. 두뇌소상

본문내용

▶ 다운증후군
▷ 21번 염색체 이상: 3중 염색체, 유전인자 전위, 모자이시즘
20세 이하나 40세 이상의 산모에게서 높은 출생률을 보임.
복합장애를 가지고 있는 경우가 많다
: 심장기형, 시각장애, 호흡기 질환, 백혈병 등의 발생확률이 높음.

☞ 조기교육을 포함한 적절한 교육과 지원을 통하여 지역사회에서 잘 살아갈 수 있다.
☞ 교사는 다운증후군 학생의 발달 및 건강상의 특성을 잘 알고 대처해야 한다.

▶ 페닐케톤뇨증(PKU)
▷ 유전자에 의한 단백질(아미노산) 대사 이상으로 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래한다.

-신생아 때 조기 발견 가능하고, 식이요법으로 지적장애를 예방할 수 있다.

▶ 약체 X 증후군
▷ 23번 성염색체의 X 염색체 이상으로 남아에게서 많이 발생.

-외모상의 특성(머리가 크고 얼굴이 길고 좁으며, 턱과 이마가 튀어나오고 코가 넓으며, 손이 크고 손가락 끝이 뭉툭)을 함께 지닌다.

▶ 프라더-윌리 증후군
▷ 父로부터의 유전으로 15번 염색체의 일부가 소실됨으로써 발생.

-식탐을 조절하지 못해 비만의 위험이 높다.
성장호르몬 이상으로 키가 작고, 심장문제나 척추 측만이 함께 올 수 있다.
수면장애(지나친 졸음, 수면 중 호흡 중지)가 나타나기도 한다.

참고 자료

없음