[화학1및실험] 아스피린의 합성 결과보고서

소개

아스피린의 합성 결과보고서입니다.
수득률이 높게 나왔지만, 그 이유를 상세히 작성하여 참고하실 때 도움이 되실 겁니다.

목차

1. 실험관찰
1) 실험과정
2) 주의사항

2. 결과
1) 살리실산의 몰수(mol)
2) 아세트산 무수물의 질량(g)
3) 아세트산 무수물의 몰수(mol)
4) 살리실산과 아세트산 무수물의 몰분율
5) 몰분율에 기초해 추측한 한계 반응물
6) 아스피린의 이론적 수득량(g)
7) 수득한 아스피린의 질량(g)
8) 수득률(%)

3. 토의 및 결론
1) 수득률의 오차 발생 원인
2) 실험 요약 및 후기

4. 참고 문헌

본문내용

이번 실험의 목적은 합성 의약품 중 하나인 아스피린을 에스터화 반응과 인산 촉매를 이용해 합성하면서 유기 합성의 의미를 배우는 것이었다. 실험 전에는 에스터화 반응과 아스피린의 합성 과정(반응식, 정제, 인산 사용 이유)에 대해 학습하였고, 최대한 100%에 가까운 수득률을 얻는 것을 개인적인 실험 목표로 잡았다.
실험 중에는 항온조에 받침대가 없어 옆 조의 항온조를 같이 사용하게 되는 소동이 있었다. 플라스크의 가열을 앞두고 갑작스럽게 받침대가 없음을 알게 되어 더 당황스러웠다. 또한 플라스크를 가열하면서 용액의 색 변화를 보지 못했고, 뷰흐너 깔때기에 거름종이를 한번에 부착하지 못했으며, 감압 여과 장치에 플라스크 속 용액을 넣고 여과시킬 때, 용액을 한꺼번에 넣어 거름종이와 깔때기 사이로 용액이 들어가기도 하였다. 여러모로 크고 작은 ‘해프닝’이 굉장히 많았던 실험이었다.

참고자료

· 강위경 외 7명 (2016), 「일반화학실험」 105~112쪽, 자유아카데미
· Wikipedia, (2018), Aspirin, https://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin , 2018.10.25. 방문