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생화학실험_PCR과 전기영동 그리고 RPLF

아아바시추
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최초 등록일
2020.11.29
최종 저작일
2016.06
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소개글

PCR과 전기영동 그리고 RPLF
#생화학실험

목차

Ⅰ. 서론
1. 실험 이론

Ⅱ. 본론
1. 실험 방법
2. 실험 결과

Ⅲ. 결론
1. 고찰
2. 참고 문헌 및 참고 사이트

본문내용

앞선 실험시간에서 소의 조직으로부터 DNA를 추출하고 정량했다. 이 DNA를 PCR과정을 통해 증폭시킨 후, 전기영동을 통해 PCR 결과를 확인한다. 그리고 제한효소를 PCR product와 반응시켜 전기영동으로 한우/젖소를 판별한다.

1. 실험 이론
(1) 중합효소연쇄반응 (Polymerase Chain Reaction)
PCR(중합효소연쇄반응) 기술은 셀레라제노믹스사의 Grain venter 박사가 이용하여 인간 게놈 프로젝트의 해석을 빠르게 한 방법으로 단 한 개의 세포만 있어도 DNA를 증폭할 수 있는 획기적인 방법이다. 즉, 아주 적은 소량의 DNA를 증폭시켜 많은 양의 DNA를 얻을 수 있다.
PCR은 다음 3단계에 의해서 이루어지며, 보통 25~35 회 정도의 사이클을 돌린다. 먼저, 1단계는 Denaturation으로 DNA를 94~95 ℃ 온도에서 가열시켜 이중가닥을 단일가닥으로 분리시킨다. 2단계는 Annealing 으로 55~65 ℃ 온도에서 primer가 DNA에 붙어 DNA합성이 일어나게 된다. 3단계는 Extension으로 72 ℃ 온도에서 taq DNA polymerase 가 DNA를 합성한다.

Denaturation Annealing Extension

(2) 전기영동 (Electrophoresis)
전하를 갖는 물질을 전기장에 놓으면 그 물질의 전하, 분자의 크기, 모양 등에 따라 각각 이동한다. PCR 증폭산물의 해석에 우선적으로 실시하는 방법이다.

참고 자료

http://blog.naver.com/kangyu718/40194419885
http://minbs94.blog.me/220505303388
http://joonyoungsun.tistory.com/31
http://blog.naver.com/yiminari/20152218346
http://blog.naver.com/alchemy/150016131438
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