PCR(Polymerase Chain Reaction)관련 레포트 (A+자료)

목차

1. 이론적 배경
2. PCR 반응 첨가물
3. 반응 조건

본문내용

PCR(Polymerase Chain Reaction)

- 이론적 배경
PCR은 특정 DNA 조각을 증폭하는 방법으로서 현대 분자생물학의 가장 핵심적인 기술 중 하나이다. PCR은 Denatyration, Primer annealing, Strand extansion의 세 가지 단계로 이루어지며 세 단계가 한번 반복될 때마다 처음 양의 2배로 DNA 양이 증폭된다. 이를 1회 cycle이라 하고 총 cycle의 수는 초기에 첨가되는 기질의 양에 따라 적절히 조절되어야 한다.
PCR에는 일련의 세 개의 단계가 있고 30~40회 정도가 반복된다. PCR의 첫 번째 단계는 DNA를 변성(Denaturation)시키는 과정이다. 두 가닥의 DNA는 가열함으로써 분리시킬 수 있다. 분리된 각각의 DNA는 주형(Template)으로서 역할을 하게 된다. 변성 온도는 DNA 내에 있는 G+C의 양과 DNA의 길이에 따라 달라진다.

참고자료

· 없음