[유기화학실험] 아스피린 합성 예비보고서

소개글

"[유기화학실험] 아스피린 합성 예비보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험날짜
2. 조&조원
3. 실험제목
4. 실험목표
5. 이론
6. 실험 기구 및 시약
6-1시약 MSDS
7. 실험방법

본문내용

3.실험제목
아스피린 실험

4.실험목표
(1) 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다.
(2) 해열제 또는 진통제로 사용되는 아스피린을 합성, 정제함으로써 산과 알코올의 에스테르화반응을 알아본다.

5.이론
분자량: 살리실산 – 138g.12/mol / 아세트산 – 60g/mol / 아세틸살리실산(아스피린) - 180g/mol
- 수득률: 수득률 = (실수득량/이론적수득량)*100
- 에스테르화(에스터화) 반응: 산과 알코올이 반응하여 에스터를 형성하는 반응을 에스터화 반응
반응식: RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O
카복실산 알코올 에스터 물

- 가역반응: 화학반응 때 정반응이 일어남과 동시에 역반응이 일어나는 반응. 가역반응이란 화학평형이 유지되고 있는 반응 모든 반응은 가역반응이라고도 할수 있음
- 촉매: 반응속도를 증가 또는 감소시키는 효과를 나타내고 반응이 종료된 다음에도 원래의 상태로 존재할 수 있는 물질(아스피린 실험 촉매 – 인산)
- 가수분해반응: 물과 반응하여 몇 개의 이온이나 분자로 쪼개지는 반응

알코올과 카르복시산이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 이 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성한다. 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카르복실기와 에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다.
합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 산성용액에서 매우 빠르게 진행되며, 카르복시산 대신에 카르복실 무수물을 사용하기도 한다.
대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 있다.

참고 자료

실험방법 - 네이버 블로그 아스피린 합성 실험 검색
이론 – 네이버 지식백과 에스테르화 반응, 촉매, 가수분해반응, 가역반응 검색