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길랑바레 증후군 GBS

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최초 등록일
2020.03.12
최종 저작일
2020.01
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소개글

"길랑바레 증후군 GBS"에 대한 내용입니다.

목차

1. 정의
2. 해부학,병태생리
3. 원인, 발병율
4. 진단 및 검사
5. 간호사정 및 중재
6. 치료, 약물
7. 출처

본문내용

길랭-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome, GBS)은 말초신경에 발생한 급성염증탈수초질환으로 급성염증탈수초다발신경병(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)으로 부른다. 선행질환 발생 수주 후에 시작하여 비교적 빠르게 진행하는 대칭성의 상행운동마비 (ascending motor paralysis)와 심부건반사의 저하 혹은 소실이 특징이다. 조기에 진단하여 치료하면 완전히 회복될 수 있으나, 전형적인 증상 이외에 다양한 증상이 나타나면 조기진단이 어렵다. GBS의 아형으로는 성인에서 흔하고 완전히 회복되지 않은 경우가 많은 급성운동감각축삭신경병(acute motor sensory axonal neuropathy, AMSAN), 소아와 청소년기에 호발하고 중국, 멕시코 등에서 자주 발생하는 급성운동축삭신경병(acute motor axonal neuropathy,AMAN),성인과 소아에서 잘 생기며 외안근마비, 보행실조, 심부건반사의 소실 등을 보이는 밀러-피셔(Miller-Fisher)증후군이 있다.

참고 자료

길랑-바레 증후군의 진단과 치료 한림대학교 의과대학 신경과학교실 권기한
대한신경과학회 교과서
[네이버 지식백과] 급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 [acute inflammatory demyelinating polyneuropathy] (서울대학교병원 의학정보, 서울대학교병원)

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