Sodium Borohydride Reduction : Benzophenone의 환원 (예비보고서)

목차

1. 제목
2. 소속
3. 조원
4. 작성일
5. 실험의 이론적 배경
6. 실험과정

본문내용

1.제목 : Sodium Borohydride Reduction : Benzophenone의 환원

<중 략>

5.실험의 이론적 배경
Sodium borbohydride는 실험실에서 사용하기에도 안전하여 매우많이 사용하는 환원제로써 카보닐 화합물을 손쉽게 알콜로 변환시킬수있다.
여기서는 NaBH4를 사용하여 Benzophenone을 Diphenyl Methanol로 환원 시킨다.

-카보닐화합물 (Cabonyl Compound)

1) 2가의 기인 카르보닐기 C=O를 가진 화합물
: 카르보닐기를 가진 화합물로는 알데히드, 케톤, 카르복시산, 산염화물, 산브롬화합물, 카르복시산 아미드, 카르복시산 에스테르 등 많은 유기화합물이 알려져있다. 알데히드와 케톤은 카르보닐기의 특유한 성질을 가장 뚜렷하게 나타낸다.
알데히드와 케톤에 공통되는 반응으로는 히드록실 아민과의 반응에 의한 옥심의 생성, 치환 히드라진과의 반응에 의한 히드라존의 생성, 세미카르 바지드와의 반으에 의한 셈;키르바존의 생성이 있는데 히드록실아민, 치환 히드라진, 세미카르 바지드등의 시약을 카르보닐 시약이라고 한다.
카르보닐기에의 첨가반응도 알려져 있으며, 시안화수소의 첨가에 의한 시아노 히드린의 생성, 아황산수소나트륨과의 고체 첨가물의 생성도 알데히드와 케톤에 공통되는 반응이다.

2) 리간드로서의 카르보닐을 갖는 착화합물 : 금속 카르보닐이라고 한다.
일반적으로 가연성 액체 또는 단순히 고체이며, 물에는 녹지 않으나 유기용매에는 녹는다. 액체의 금속 카르보닐인 니켈 카르보닐과 철 카르보닐은 독성이 매우 강하다. 금속 카르보닐의 화합물의합성법의 합성법중가장 간단한 것은 금속과 일산화탄소의 직접반응에 의해 얻어진다.
예컨대 곱게 가루를 만든 활성 니켈에 상온 가압하에서 일산화탄소를 반응시켜 니켈 카르보닐을 생성한다.
Ni + 4CO -> Ni(CO)4
레페반응으로 알려진 아세틸렌의 카르보닐화의 촉매로써 니켈 카르보닐이 쓰이며, 코발트 카르보닐도..

<중 략>

참고 자료

없음