Nylon 610 합성 예비

목차

1. 실험 목표

2. 실험 원리

3. 조사 내용
1) 나일론의 합성법과 종류 및 용도에 대하여 조사한다.

4. 기구 및 시약

5. 실험

6. 참고문헌

본문내용

실험 목표
계면중합에 의한 Nylon 6,10을 합성하고 특성을 분석할 수 있다..

실험 원리
나일론 x,y는 다음 식(1)과 같이 탄소수가 x개인 디아민과 탄소수가 y개인 디카르복실산을 반응시켜 얻는다.
이 때 카르복실산 대신 산염화물을 사용하면 (2)식과 같이 0~50℃의 낮은 온도에서 나일론을 합성할 수 있다.
이러한 축합반응을 균일계 용액중합 방법으로 행할 수도 있으나 이 경우 고분자량을 얻기 위해 두 반응물의 당량을 정확히 맞추는 것이 용이하지 않다. 대신 계면중합(interfacial polymerization) 방법이 많이 이용되는데, 이는 두 반응물을 다른 상(phase)에 녹여 두 상의 계면에서 중합반응이 일어나게 하는 것이다. 수용액 상과 비수용액 상이 일반적인 형태인데, 두 반응물이 계면에 당량으로 공급되므로 중합도를 높이는데 유리하다.
그림 (1)에 나일론6,10의 계면중합 모형을 나타내었다. 두 액의 계면에서 (3)식과 같은 중합반응이 일어나면서 두 액 모두에 녹지 않는 나일론6,10이 생성된다. 이를 연속적으로 제거하면 양쪽의 두 액상에서 단량체가 계면으로 확산해 오면서 연속적으로 고분자가 생성된다.
이 때 두 액을 정치해 두지 않고 교반하여 섞으면 계면의 넓이가 넓어져 고분자의 생성속도가 빨라진다.
본 실험에서는 비교반 계면중합 방법으로 나일론6,10을 합성한다.

조사 내용
1. 나일론의 합성법과 종류 및 용도에 대하여 조사한다.
나일론은 polyamide계 합성 섬유의 총칭으로, 아마이드 결합(－CONH－)으로 이루어진 고분자의 한 종류이다. 1938년 합성된 최초의 합성 섬유이며, 거미줄보다 가늘지만 마찰과 인장강도가 월등히 좋아 섬유 산업에서 많이 쓰인다.

참고자료

· 안태완 外 1명, 『고분자화학』, 문운당, 2014
· John E. Mcmurry 저, 화학교재연구회 역, 『맥머리의 유기화학』, 사이플러스, 2012
· 김강진 外 3명, 『최신분석화학』, 자유아카데미, 2009
· https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=275758&cid=42822&categoryId=42822
· https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1074305&cid=40942&categoryId=32091
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· https://www.rtpcompany.com/products/product-guide/nylon-6-pa-polyamide-6-duplicate/
· https://en.wikipedia.org/wiki/Bulk_polymerization
· https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1232688&cid=40942&categoryId=32250
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· https://en.wikipedia.org/wiki/sodiumhydroxide
· https://en.wikipedia.org/wiki/phenolphthalein
· https://en.wikipedia.org/wiki/acetone
· https://en.wikipedia.org/wiki/methanol