1. 실험 이론 및 원리
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험 방법
4. 주의 사항
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌
본문내용
가. PCR(Polymerase Chain Reaction)
1970년대에 gene cloning기술의 개발은 이전에 불가능했던 방법으로 유전자와 유전자 활성에 대한 연구를 가능하게 함으로써 신선한 자극으로 받아들여졌는데, 혁신적인 방법(polymerase chain reaction(PCR)) 이 고안된 1980년대 후반에도 동일한 상황이 전개되었다. PCR method는 매우 간단한 기술이다. DNA중합효소에 의해 DNA분자의 짧은 부위가 여러 번 복제되는 것이 전부다. 평범한 실험처럼 보이지만 그것은 유전학적 연구와 생물학의 더 넓은 영역에서 많이 응용되고 있다.
PCR은, 매우 복잡하며 지극히 미량인 DNA용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있게 하는 방법이다. 이 과정을 통해 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA부분만을 선택적으로 증폭시켜주는 역할을 한다. 이러한 PCR의 원리는 DNA의 양쪽 가닥을 주형으로 하여 primer라는 짧은 DNA가닥을 이용하여 원하는 DNA부분을 증폭시켜 전체 DNA로부터 원하는 DNA특정 부분을 선택적으로 증폭시키는 것이다.
참고자료
· Analysis of Genes and Genomes, Richard F.reee. WilEY
· Reece Student Study Guide for Biology, Martha R. Taylor, Neil A. Campbell, Jane B.
· Gerald Karp Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments
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