4. Discussion - 실험 중 궁금한 사항
1) Agarose gel을 만들 때 Ethididum Bromide (EtBr) 용액을 넣어야하는 이유
2) gel을 전류의 방향을 확인하여 gel tank에 넣어야하는 이유
3) Pcr 결과를 나노드랍이나 스펙트럼포토미터 로 왜 확인하지 않는 이유
4) loding dye을 넣는 이유
5) product의 사이즈에 따라 아가로스 겔의 농도를 다르게 설정하는 이유
6) 전기영동 tank와 gel은 동일한 전기영동 완충액을 사용해야 하는 이유
5. Reference
본문내용
기동 장치는 아가로스 젤(agarose gel)이나 폴리 아크릴아미드 젤(polyacrylamide gel)과 같은 특정 매질에 전류를 흘려주어 전류의 방향에 따라 음하를 가진 단백질이나 핵산(DNA/RNA) 조각들을 이동시키는 장치이다[2]. 이는 분자량에 따른 하량의 차이를 이용하는 기술이며, 이동 거리에 따라 DNA 질량 분포나 단백질의 종류를 조사하는데 사용된다. 자외선 장을 가시선 장으로 변환시키는 Etbr (Ethidium Bromide) 시약을 검사 상 DNA와 혼합하여, 그림 1과 같이 젤의 한쪽 홈에 투입한다. 그리고 DNA 단편을 옮기는 이온들을 함유하고 있는 완충용액 (TBE 용액 는 TBA 용액)에 젤을 담가서 직류 압을 걸어주면, DNA 단편들이 양의 극 쪽으로 이 동한다. 검사 상 DNA 단편들에게 직류 압을 일정시 간 동안 걸어주면, DNA 단편들의 분자 크기에 반비례 하여 이동 거리 분포가 달라진다. 분자 크기가 클수록 이동 거리가 짧고 분자 크기가 작을수록 ......<중 략>
참고자료
· http://blog.daum.net/soar****
· https://en.wikipedia.org/wiki/Gel_electr*****
· (논문)전기영동 진행 과정을 촬영한 젤 영상들을 위한 자동 분석 기법- 이완연, 이은영
· http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1092841&cid=*****
· https://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=*****
· http://gozar-de-la-vida.tistory.com/*****
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