셀트리온 기업분석

소개글

셀트리온에 대한 레포트 및 발표용 한글파일입니다.

목차

1. 기업소개
ⓛ 기업요약
② 경영철학
③ 사업전략
④ 사업역량
⑤ 회사연혁
⑥ CI소개

2. 제품소개

3. 재무분석
ⓛ 최근 3개년 요약 재무상태표 – 별도재무제표
② 최근 3개년 요약 손익계산서 – 별도재무제표
③ 최근 3개년 요약 재무비율 – 별도재무제표

4. SWOT분석

5. 채용정보
ⓛ 인재상
② 복지제도

6. 최근이슈(기사발췌)

본문내용

④ 사업역량
(1) 기술력
- 세계 최초 항체바이오시밀러 ‘램시마’ 개발
- 바이오시밀러 개발에 필요한 주요 셀라인 보유
- 신약개발에 필요한 다양한 핵심 Platform Technology 보유
(2) 글로벌 허가 대응 역량
- 램시마, 전 세계 약 80여 개국 판매허가기관의 승인
- 글로벌 규제 기준 및 제품 허가 과정의 전문적 지식과 경험 보유
- 세계 최초 EU국가 임상신청 승인, 글로벌 임상 진행
(3) 글로벌 마케팅 및 유통 네트워크
- 전세계 유통망을 구축한 다국적 제약사들과 전략적 협력제품 출시를 위한 전세계 판매망 구축 완료
(4) 생산능력
- FDA가 인준한 cGMP 바이오의약품 생산 설비
- 국제적 수준의 바이오 의약품 생산 기술력 및 품질 관리 시스템
- 다년간 글로벌 제약사들과의 CMO를 통하여 생산능력 입증

⑤ 회사연혁
2002.02 셀트리온 설립
2005.06 BMS(Bristol Myers Squibb)와 제품 공급계약 체결
2005.07 1공장 준공식(50,000L)
2007.12 1공장 cGMP 생산 설비 미국 FDA 인준
2008.08 코스닥 상장
2009.08 CT-P6(허쥬마) 글로벌 임상 시험 개시
2009.09 미 질병관리센터(CDC) 등과 종합독감 치료용 항체 신약 공동개발 계약
2009.10 전세계 바이오시밀러 판매망 구축 완료
2009.12 셀트리온헬스케어, Hospira(현 Pfizer)와 해외 판매·유통 파트너십 체결
2010.03 램시마 글로벌 임상 시험 개시
2010.05 대규모 해외투자유치 (싱가포르 테마섹홀딩스, 2080억 원)
2011.10 2공장 준공식(90,000L)
2011.11 CT-P10(트룩시마) 글로벌 임상 시험 개시, 램시마 임상 시험 종료
2011.12 CT-P6(허쥬마) 임상 시험 종료
2012.07 램시마 한국(MFDS) 판매허가 획득
2013.04 CT-P27 글로벌 임상 시험 개시
2013.08 램시마 유럽(EMA) 판매허가 획득

참고 자료

없음