생체 신호전달
- 최초 등록일
- 2018.08.22
- 최종 저작일
- 2014.01
- 16페이지/ 한컴오피스
- 가격 1,500원
목차
1. 막 수용체의 종류와 신호전달 메커니즘
2. 신호분자의 종류
3. 신호전달 메커니즘 이상과 연관된 질병
본문내용
1-① G-protein coupled receptor (GPCR)
G-protein coupled receptor (GPCR)는 가장 큰 부분을 차지하는 세포막 수용체로서 하고 있으며, 약 800여가지의 GPCR들이 포유동물(Mammal)에서 존재하는 것으로 규명 되었다. 현재까지 GPCR은 신경전달물질 (Neurotransmitter), 내분비 호르몬 (Hormone), 사이토 카인 (Cytokine), 향기 (Odorants), 빛 (Light)과 같은 다양한 세포 외 자극(Extracellular Stimuli)에 의해 활성화되어 다양한 세포 반응을 매개한다. 이중에서 특이적 단백질(protein), 펩타이드(peptide), 아미노산 (amino acid), 핵산 또는 지방산유도체 (fatty acid derivative)들과 같은 신호전달 물질들은 특정 세포에서 분비되어 특이적 수용체를 갖는 적중세포 (target cell)에 세포반응을 유도하게 된다.
1-② 신호 전달 메커니즘
GPCR은 세포 내 G-단백질 (Heterotrimeric G-protein)의 활성을 통해서 세포 내 신호전달과정을 촉발하게 되는데, G-단백질은 수용체에 의해서 GTP와 결합이 유도 됨으로써 활성화되고, 다시 GDP형태로 변환됨으로써 불활성화되게 된다. 이어서 활성화된 G-단백질들은 세포내의 다양한 신호전달분자 (Effector)들의 활성을 유도함으로써 하위 신호전달을 매개하게 된다. 생체 내에서 GPCR들은 chemokine수용체들의 예에서 보여진 것처럼 다양한 생리 또는 병리현상을 매개하는 과정에서 중추적인 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다.
세포외부의신호전달분자 (Extracellular Ligands)의 결합에 의해 GPCR들은 활성화 되어 다양한 세포 내 G-단백질들 (Gq/11, Gs, Gi/o, G12/13)의 활성을 유도한다.
참고 자료
없음