Agarose gel electrophoresis (아가로오스 겔 전기영동)

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소개글

아가로오스 겔 전기영동 실험 보고서입니다.

1. 실험목적

2. 실험기구 및 재료

3. 실험방법

4. 실험이론
① 전기영동의 원리
② Agarose gel electrophoresis
③ Agarose
④ DNA의 이동에 영향을 주는 요인
⑤ TAE, TBA 차이점
⑥ size marker
⑦ loading buffer ※ 전기영동시 loading buffer를 넣어주는 이유
⑧ Dye - EtBr

5. 실험결과 ※ Troubling Shooting

6. 고찰

7. 참고자료

본문내용

(1) 전기영동의 원리
- 전기영동은 전기장 안에서 하전된 입자가 양극 또는 음극으로 이동하는 현상
- 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 ph와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정
→ 즉, 분자 자체의 성질에 따라서 결정된다.
- 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오타이드, 단백질들과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는데 매우 효과적인 수단으로 이용

(2) Agarose gel electrophoresis (아가로오스 겔 전기영동)
- DNA를 200bp에서부터 50kb까지 분리 · 정제하여 확인하는 방법으로, 정제된 한천 겔(gel)을 지지체로 사용하여 하전된 목적물질을 분리하는 겔 전기영동법*의 하나.
- 방법이 간단하고 소요되는 시간이 짧을 뿐 아니라 밀도, 기울기, 원심분리법으로 분리할 수 없는 DNA조각들의 혼합물을 분리.
- 겔 상에서 DNA는 형광성시약*으로 처리하면 염색됨.

참고 자료

응용미생물학실험 (유주현·변유량)
효소화학실험 강의자료
의생명바이오실험 강의자료
일반생물학 7판 (라이프사이언스)
구글 검색
위키 백과사전
지식 백과사전

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