[영아발달이상] 영아기 발달장애 - 유전적 요인(물질대사장애, 두개골 발달장애), 외인성 기질적 요인, 심리적 요인(접촉장애, 반추장애)

목차

I. 유전적 요인
1. 물질대사 장애
1) Phenylketonuria Syndrome
2) Niemann-Pick Syndrome
3) Tay-Sachs Syndrome
2. 두개골 발달장애
1) 소두증
2) 수두증
3) 내분비선 발달장애

II. 외인성 기질적 요인
1. 접종에 의한 손상
2. 간질

III. 심리적 요인
1. 접촉장애
2. 반추장애

참고문헌

본문내용

I. 유전적 요인
실제 임신과정이 완전히 정상적이고 출산 시에도 아무런 이상이 없다고 하더라고, 영아가 출생 후 처음에는 정상적으로 발달하다가 몇 개월 지나면서 차출 발달지체나 발달균열, 발달퇴행으로 되는 수가 있는 바, 이러한 경우는 물질교대(metabolism)나 유전성 질병을 의심할 수 있다.

(1) 물질대사 장애
1/ Phenylketonuria syndrome
이것은 유전성 발달장애의 현저한 예로서 선천성 정신박약(백치)이다. 직접적인 원인은 아미노산 물질대사의 장애 탓이다. 보기에는 건강하나 일반적으로 흰피부와 밝은 색의 금발과 파란 눈을 가지고 있다.
이는 어두운 색깔의 피부와 신체색소에 필요한 멜라닌 색소가 물질대사 장애 때문에 전혀 또는 불충분하게 생산되었기 때문이며, 유전인자의 전달은 열성이고 유전될 확률은 1 : 10,000-1 : 30,000으로 추정되고 있다.

2/ Niemann-Pick syndrome
이 역시 물질교대의 장애에 기인된 정신박약이며, 뇌척수에 퇴적을 야기하는 증후로서 Gaucher syndrome과 비슷하다.

참고 자료

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