1. Objective
2. Experimental Background
3. Materials
4. Method
5. Results & Discussion
6. Preparation of Western Blot Sample [Calculation]
7. References
본문내용
<Experimental Background>
1. RIPA buffer
Radio-immunoprecipitation assay (RIPA) buffer causes cell wall to break leading to efficient cell lysis and protein solubilization from cultured animal cells. It also avoids interfering with immunoreactivity of proteins, degradation of protein and biological activity. In addition, RIPA buffer is appropriate for immunoprecipitation and western blot assays because it minimizes binding of non-specific protein which results in low background in such assays.
<Results & Discussion>
In conclusion, the main objective of the experiment was to determine the appropriate protein concentration based on Bradford assay. This is to ultimately prepare 75μg/50μL (or 1.5μg/μL) of western blot sample prior to perform western blot assay. In this investigation, due to possible errors and limitations, the results of OD600nm measurement & protein concentration might not be very accurate.
참고자료
· Basic Molecular Biotechnology Laboratory Booklet – Department of Biotech. Yonsei University.
· "Biochemical-products." Bovine Serum Albumins. SIGMA-ALDRICH. Web. 30 Oct. 2016.<http://www.sigmaaldrich.com/life-science/biochemicals/biochemicalproducts.html?TablePage=103994915>.
· "Bio-Rad Protein Assay Dye Reagent Concentrate, 450 Ml #5000006." Bio-Rad. Web. 30 Oct. 2016. <http://www.bio-rad.com/ko-kr/sku/5000006-bio-rad-protein-assaydye-reagent-concentrate-450-ml>.
· "Bio-Rad Quick Start Bradford Protein Assay." 4110065 Rev A. Quick Start Bradford Protein Assay. Bio-Rad Laboratories, Inc. Web. 30 Oct. 2016. <http://www.biorad.com/webroot/web/pdf/lsr/literature/4110065A.pdf>.
· "R0278 SIGMA RIPA Buffer." RIPA Buffer Safety & Documentation. SIGMAALDRICH, Web. 30 Oct. 2016.<http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/r0278?lang=ko®ion=KR>
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