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목차
1. 다낭성 신질환(Polycystic Kidney Disease)
2. 당뇨병 산모의 신생아(Infants of diabetic mother-IDM)
3. 간호진단본문내용
원인: 다낭성 신장질환은 일반적으로 유전. 다낭성 신장질환은 세 가지 유형이 있다.- 상염색체 우성 다낭성 신장질환 (ADPKD) ADPKD는 다낭성 신장질환의 약 90%를 차지. 부모 중 한 사람에서 이 장애가 있으면, 자녀에게 이 병을 물려줄 가능성이 50%. ADPKD는 성인 다낭성 신장질환이라고 부르기도 한다. 증상은 대개 30-40세 사이에 발생합니다. 그러나, 소아기에 증상이 시작될 수도 있습니다. - 상염색체 열성 다낭성 신장질환(ARPKD) ARPKD는 ADPKD 보다 훨씬 빈도가 낮다. 이 병도 유전성. 그러나 부모 모두 이 병의 유전자가 있어야 합니다. ARPKD 환자들은 이 질환 유전자의 카피가 2개 있어야 증상이 나타난다. ARPKD는 네 종류가 있다. 출생전후기형 (장애가 출생 시 실재함) 신생아형 (장애가 출생 후 1개월 이내에 발생함) 영아형 (출생 후 3-6개월에 발생함) 소아형 (아이가 1세 이후에 장애가 발생함) 후천 낭성 신장질환 ACKD는 유전되지참고자료
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