Ⅰ. Introduction
「핵산들은 전기영동법으로 분리될 수 있다. 이 기술은 서로 다른 크기의 DNA 조각들이나 RNA 들을 분리하는 것으로 현재 분자 유전학의 연구에 없어서는 안 될 방법이다.
일반적으로, 전기영동은 혼합물에 존재하는 분자들을 전기장 하에서 이동하게 함으로써 분리하는 것이다. 전기를 전도시키는 용액 안에 들어있는 다공성 물질에 시료가 놓여진다. 만약 두 분자가 같은 모양과 질량을 가진다면, 순 전하가 큰 것이 더 빨리상대 전극 쪽으로 이동하게 된다.
전기영동 기술이 단백질 분리에 처음으로 적용되었던 것으로부터 계속 개발됨에 따라, 연구자들은 흡수공의 크기가 다른 젤을 사용하여 이 기술의 해상도를 크게 증가시켰다. 이러한 발전은 특별히 비슷한 전하:질량 비를 가지지만 크기는 다른 분자들의 혼합물에 유용하다. 예를 들어, 길이가 다른 두 개의 폴리뉴클레오티드 사슬들은 모두 뉴클레오티드들의 인 그룹에 기초한 음전하를 가진다. 두 분자 모두 양전하의 극(양극)쪽으로 이동하는 반면, 전하:질량 비가 각 사슬에 대해 동일하므로, 완전히 전장에만 기초한 분리는 최소로 발생한다.
참고자료
· Essential of Genetics / Klug, William R. / 월드사이언스 / 2005 / pp229~230
· 캠벨 생명과학 9판 / Reece 외 5명 / 바이오사이언스 / 2012 / pp406~407
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